致辞

周宝东，机械工业信息研究院党委副书记

致辞

龚自力，江苏省药学会副理事长兼秘书长

致辞

徐重远，无锡市生物医药行业协会首席专家

致辞

孙小兵，天士力控股集团总工程师、发泰（天津）科技有限公司总经理

新质生产力引领医药工业高质量发展

张自然，中国化学制药工业协会特邀副会长、兼医药政策法规专业委员会主任

茶歇

计算医学——生物医药产业发动机

赵宇，中科计算技术西部研究院教授、图灵·达尔文实验室副主任

连续化生产——药物片剂生产的趋势

朱正辉，菲特（中国）制药科技有限公司实验室经理

《流程工业》制药工艺与装备优秀作者颁奖

午餐

我国 GMP 无菌药品附录一灭菌方法适用条款的探讨

邓海根，华瑞制药有限公司原质量部经理

预灌封设备与无菌保证

郑金旺，东富龙科技集团股份有限公司高级副总裁、首席技术官

无菌 GMP 比较和检查缺陷分析

韩亮，识林知识平台负责人

茶歇

无菌保障与微生物控制技术

崔强，费森尤斯卡比华瑞制药有限公司微生物质量控制高级经理

生物药 MAH 委托生产关键考量

沈菊平，北海康成（苏州）生物制药有限公司高级副总裁

精细划分助力洁净室调试确认

宋启国，上海市室内环境净化行业协会 ( 院士 ) 专家服务中心专家

FDA/EU 对无菌工艺和气流流型常见缺陷探讨

张磊，北京金瑞博企业咨询总经理

茶歇

无菌制剂的短缺给我们带来什么机会？

陈洪，千金药业研究院院长

洁净室环境监控的质量要求

魏佳鸣，上海市食品药品包装材料测试所洁净检测室主任 / 高级工程师

智能生物制造助力制药产业发展

田锡炜，华东理工大学生物工程学院副教授，国家生物生化工程技术研究中心（上海）副主任

高活性无菌注射剂生产车间设计

何宾，中国电子系统工程第二建设有限公司大健康事业部工艺设计主任

基于 PDA TR60-3 的生物制品原液工艺开发和 PPQ

谢一龙，正大天晴南京顺欣制药高级部门经理

茶歇

ADC 药品生产车间布局与特殊设备

周昀，东曜药业偶联与制剂生产总监

隔离器关键点的分析与探讨

姚中华，云舟生物科技（广州）股份有限公司基因递送研发生产基地项目负责人

以临床需求导向的微型片剂化学药物研究开发案例

刘清梁，华润双鹤药业股份有限公司工业事业部总经理助理

固体制剂先进技术——新世代 F10p 压片机

王寅清，菲特（中国）制药科技有限公司产品管理经理

口服固体制剂生产的药物警戒体系建设

王雯雯，药物警戒高级咨询专家，中食药致诚总经理

茶歇

智能胶囊充填单元：科技引领高效精准生产新方向

陈海洋，翰林航宇（天津）实业有限公司研发经理

高端固体制剂高密闭整体解决方案

吴武通，浙江迦南科技股份有限公司固体制剂装备事业部总经理

基于风险的药品生产——理论与实践

张新，沈阳药科大学顾问教授

智造转型推动中药产业高质量发展

包彦宇，华润三九现代中药制药有限公司深蓝（智能制造）实验室执行主任

制剂生产过程中数字化监控体系的建立

戴林东，和记黄埔医药高级制剂总监

茶歇

质量保障下的固体制剂精益生产管理

韩静，杭州民生药业股份有限公司精益项目总监

如何实施固体制剂的高效化生产

周宏，江西康恩贝中药有限公司生产总监

人工智能节能增效与卓越运营实践

马涛，费森尤斯卡比华瑞制药有限公司副总经理、工厂厂长

Energo 一站式能效监控及提升解决方案

鲍德宪，合肥市恒昌自动化控制有限责任公司业务开发部总监  

智能制造在制药工业中的实践与探索

袁爱建，扬子江药业集团有限公司物联部技术经理

茶歇

绿色药企低碳解决方案

王健，广东欧科空调制冷有限公司，EK 中国区市场总监兼 IECD 事业部总监

药厂绿色转型中洁净暖通系统的前沿技术及经典案例分享

欧阳健，无锡药明生物技术股份有限公司工程部高级主任

AI 时代的制药行业的数字化与 GXP 融合设计

史俊，上海舶望制药有限公司 IT 总监

中药固体制剂智能制造分享

赵云霞，发泰（天津）科技有限公司质量总监

茶歇

中药制药数智化探讨与应用

鞠爱春，天士力医药集团股份有限公司副总经理、天津天士力之骄药业有限公司总经理

制药和生命科学产业智能制造策略与实践

李歆，默克中国智能制造总监

ADC 制剂处方及工艺开发介绍

贾春媛，药明合联生物技术有限公司主任

生物药技术转移的一般策略

张劼，江苏济烨生物制药有限公司质量负责人

生物单抗产品的清洁验证技术研究

潘二宝，中食药集团技术总监、高级咨询师

茶歇

无菌快检技术和应用

许文铂，丹瑞中国总裁助理

生物药的工艺创新和 GMP 生产管理

陈军，白帆生物科技（上海）有限公司生产总监

基于风险评估的设备定期回顾策略

陈立新，制药行业专家

药厂暖通系统运行中的节能探讨

陈宁，江苏利泰尔药业有限公司副总经理

茶歇

洁净环境节能整体解决方案

王云宝，国药奇贝德（上海）工程技术有限公司总经理

节能减排在工厂的应用

王勇，正大天晴药业集团设备部经理

从使用者来看制药用水法规、设计、验证、维护监测

李建德，广东洛斯特制药有限公司董事长

绿色制药：创新的膜法注射用水技术

于飞，威立雅水务技术中国业务拓展经理

茶歇

热压制水——注射水质量控制和能耗控制

蔡文政，东富龙水技术工程研发经理

制药用水微生物监控新模式的探索

陈君豪，浙江省食品药品检验研究院检验员

午餐

药厂制药用水系统技术理念及运维实操

叶勋，制药行业专家

● 中国药典25版“制药用水”修订说明

● 制药纯化水/非蒸馏注射水生物膜问题与控制

● 制药用水取样之污染控制策略

培训课题一：GMP 审计要点和案例分享

魏旭，原国家级骨干药品检查员，资深药品 GMP 专家

● 全面分析 GMP（良好生产规范）审计的核心要点，并结合实际案例分享，阐述如何在制药行业中确保产品质量和安全；

● 从 GMP 的基本原则出发，介绍生产环境、设备维护、人员培训、文件记录等方面 GMP 审计要点。通过对过往检查中历史案例的剖析，揭示常见问题和挑战，并提供有效的解决方案；

● 讨论 GMP 审计的最新趋势和法规更新，帮助企业了解如何在不断变化的监管环境中保持合规。

培训课题二：共线生产风险评估与清洁验证策略

丁勇，制药行业专家

● 风险与风险评估；

● 制药品共线生产情况的法规分析；

● 药品共线生产要素分析；

● 清洁、清洁确认与清洁验证的相互关系；

● 清洁验证要素分析与案例介绍。