俄罗斯科学家乌勒和列别克于1832 年首次发现了两种不同晶体形式的苯甲酰胺化合物,自此药物多晶型开始进入药学研究学者的视野[1]。随着化学分析仪器不断的更新与进步,特别是X - 射线被用于晶体结构的测量,药物多晶型的研究取得了迅猛的发展。我国对药物多晶型的研究起步较晚,在1900 年左右,对尼莫地平的研究发现,它不同的晶型对药物的临床疗效产生显著影响。自此,国内工作者开始在药物多晶型上给予重视。另外,关于药物多晶型的专利侵权事件常有发生,在一定程度上推动了多晶型药物的发展。
Part
1
Part
2
2.1
重结晶法
2.2
反溶剂法
2.3
转晶法
2.4
升华法
2.5
有机蒸汽吸附法
2.6
干燥法
2.7
其它方法
Part
3
3.1
热分析法
3.2
红外吸收光谱法
3.3
X 射线衍射法
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4
参考文献
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撰稿人 | 周锋、潘建辉、孙丹玲、邓月义
责任编辑 | 胡静
审核人 | 何发
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-19
2024-08-15
2024-08-28
2024-09-04
2024-09-23
为提高生产效率、降低能源消耗,使药材受热均匀,有效成分更好地得到保留,本文对小柴胡颗粒连续逆流动态提取进行研究。以浸膏收率、黄芩苷鉴别、甘草鉴别、小柴胡鉴别、黄芩苷含量等为考察指标,采用 L9(34)正交试验优选小柴胡颗粒连续逆流动态提取工艺。结果显示优选的动态逆流提取连续生产工艺为:粗碎粒径 8mm、浸润时间 30min、加料转速 6rpm、饮用水流量 100L/h、提取转速 7rpm、提取时间 180min、提取温度 100℃,浸膏收率、黄芩苷鉴别、甘草鉴别、小柴胡鉴别、黄芩苷含量等均符合质量标准。因此,优选小柴胡颗粒连续逆流动态提取工艺重现性好,有效成分转移率高,为中药应用连续逆流动态提取提供了参考依据。
作者:石朝阳、姜许帆、张文标、乔晓芳
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