勃林格殷格翰公司的尼达尼布和罗氏公司的吡非尼酮已经同时成为获得FDA批准的全球首个治疗特发性肺纤维化的药物，当2014年10月15日FDA同时对这两只产品亮起绿灯的时候。勃林格殷格翰公司的尼达尼布是一种新型口服三联血管激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体：血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体。近日，全球领先的便携式测量仪器生产商德图仪器宣布推出Saveris 2 Wifi温湿度记录仪。testo Saveris家族又添新成员，通过testo Saveris 2 Wifi温湿度记录仪，无论身在何处，都可以随时全面监测温湿度条件。

Agios白血病药物早期研究结果喜人

Agios公司最近公布了另外一项治疗白血病药物AG-120最新的概念应证数据。AG-120是一种IDH1抑制剂，在此次临床一期研究中共有14名患有急性髓性红细胞白血病的患者参与。治疗组中共有4名患者的病情得到了明显抑制。这一结果也令研究人员倍感兴奋。并且此次研究中所用的药物剂量远小于AG-120的耐受剂量，其中只有一名患者出现剂量以来的副作用。一直以来，癌症药物研发都是大型生物医药公司的禁脔，许多不信邪的中小型生物医药公司或是最终头撞南墙，或是被大型生物医药公司兼并招安。Agios公司究竟能交出一份怎样的答卷？拭目以待。

辉瑞默克达成28.5亿美元协议合作研发抗癌药

生物制药巨头美国辉瑞公司宣布与德国默克制药达成全球战略合作协议，双方将共同研发及推广癌症免疫疗法药物。辉瑞方面表示，两家公司将共同研发默克旗下一款名为anti-PD-L1的抗癌药物，共同承担相关研发成本并共享未来销售收入。此外，双方还将在各自已经获得批准和正处于试验阶段的药品组合上开展合作。明年将有约20个肿瘤免疫临床研发项目启动。

勃林格殷格翰对决罗氏

勃林格殷格翰公司的尼达尼布和罗氏公司的吡非尼酮已经同时成为获得FDA批准的全球首个治疗特发性肺纤维化的药物，当2014年10月15日FDA同时对这两只产品亮起绿灯的时候。勃林格殷格翰公司的尼达尼布是一种新型口服三联血管激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体：血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体。

而在欧洲特发性肺纤维化市场，罗氏公司的吡非尼酮已经领先一步，早在2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许吡非尼酮上市。但是，勃林格殷格翰公司一直罗氏公司其紧追不舍，并于2014年6月5日宣布了其提交的尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化的上市申请被欧洲药品管理局接受，并被授予加速审评资格。

现在勃林格殷格翰终于等到了好消息，2014年11月21日，该公司宣布欧洲药品管理局下属的人用药品委员会已经推荐该药物批准用于治疗特发性肺纤维化，此项批准主要是基于勃林格殷格翰公司III期临床试验的试验结果，实验结果显示尼达尼布可显著减缓特发性肺纤维化患者的疾病进展速度、患者的生活质量恶化程度获得了显著减少、首次出现急性加重的风险也获得显著降低。“在特发性肺纤维化领域，对于能减缓疾病进展的有效药物存在着巨大的未获得满足的需求，”勃林格殷格翰公司首席医学官KlausDugi表示。

现在，勃林格殷格翰所做的只是等待欧洲药品管理局的决定。如果欧洲药品管理局遵循人用药品委员会的意见，勃林格殷格翰的尼达尼布就能与处于领先地位的吡菲尼酮展开竞争，后者已经于2011年12月20日获得欧盟的批准。

德图推出testo Saveris 2 WiFi温湿度记录仪

近日，全球领先的便携式测量仪器生产商德图仪器宣布推出Saveris 2 Wifi温湿度记录仪。testo Saveris家族又添新成员，通过testo Saveris 2 Wifi温湿度记录仪，无论身在何处，都可以随时全面监测温湿度条件。

借助专门开发的testo Saveris 2 Wifi温湿度记录仪，可以精确记录在存放间或工作室测量的所有相关温度和湿度值，并通过无线局域网发送到德图云服务器，这些测量值将被安全地存放在那里，并且可以在任何时间通过一部智能电话、平板电脑或台式电脑来调用。如果使用超过了极限值，系统会立即通过电子邮件或SMS警报提醒您。

主要特性包括无需安装任何软件；可靠的警报；自动Wifi数据传输；灵活的数据访问；数据安全度高；大量探头可供选。

要操作testo Saveris 2 Wifi温湿度记录仪，需要一个或多个WiFi温湿度记录仪。它们或者有内置温度和湿度测量传感器，或者可以连接外部探头。