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图1 制药车间洁净室施工工艺流程图
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3.1
洁净室风管制安
图2 共板法兰风管工艺流程图
3.2
洁净室建筑物施工
图3 洁净室彩钢板隔断施工工艺流程图
图4 地槽底座示意图
图8 阴角施工示意图
图9 阴、阳角施工示意图
图11 单层净化窗剖面图
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参考文献
[1] 张林.浅谈生物制药洁净室空气处理机组的应用及设备运行管理[J].科技创新导报,2006,(9):114.
[2] 高菲菲,郭颖,朱博嘉.高新电子芯片厂房百级防护洁净室成套施工技术[J].商品与质量·学术观察,2011,(5):98-99.
[3] 赵国林,高保新,邓立军.浅谈生物洁净室施工技术[J].安装,2005,(z1):30-32.
[4] 赵珍,赵红.洁净室装饰施工技术与工艺控制工法浅谈[J].中国科技博览,2011,(28):348.
[5] 陶晓军.浅谈大跨度生物实验室洁净地面施工技术[J].甘肃科技,2008,(13):131-132.
撰稿人 | 田亚斌、吴忠、姚勇、杨汉林、褚云鹏、胡安杰
责任编辑 | 胡静
审核人 | 何发
2024-07-16
2024-06-20
2024-06-24
2024-06-27
2024-07-13
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随着敏捷开发和 AI 技术逐渐融入制药行业的合规管理,软件系统的定制化要求越来越高。本文主要从法规指南角度分析和评价定制软件验证的有效性。指导制药行业通过更加科学的风险管理手段开展验证,以实现系统选项、实施及测试过程的风险管控,保证后续运行阶段的 GXP 符合性。同时也满足《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》计算机化系统 [1] 和《药品记录与数据管理要求(试行)》的要求 [2-3]。
作者:赵延武 程静 张文标 王军 张永秉
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