肖特玻管浙江工厂，零距离服务中国客户

肖特集团与中国颇有渊源，可追溯到一百多年前，1909年肖特集团出口产品到中国，1938年在香港成立合资公司，1989年与中国客户建立第一次业务往来，2002年在上海成立中国区总部，2017年，肖特集团签署对华投资项目，一期投资6000万欧元并于2019年破土开建肖特玻管浙江工厂，一直积极助力中国医药事业发展。肖特玻管新工厂也成为肖特集团在中国最大的一笔投资，也是肖特第一次将玻璃熔化的核心技术引入中国。

自2020年疫情以来，肖特集团为满足中国疫苗瓶生产企业的需求，第一时间作出反应，优先向中国倾斜资源，先后派出百名专家，在各级政府和机构的倾力协助下飞抵浙江缙云，全力保障玻管工厂加快建设进度，不惜成本，以确保疫苗瓶的顺利生产。2020年11月，第一支肖特国产玻管菲奥来® Pro下线，最终用创纪录的500天时间建成工厂并顺利投产，为缓解当时紧缺的中性硼硅药用玻管需求贡献力量。

2021年肖特不曾懈怠，积极响应政府和药包协会的号召，夜以继日保障疫苗瓶用玻管的供应，投产不到一年实现产能翻倍，同时，二期项目扩产，肖特集团追加对华投资7000万欧元，工厂提前启动扩建项目以应对产能极限，用高品质中性硼硅药用玻管，努力支持国内药用初包装的需求。当国内疫情形势严峻时，肖特玻管浙江工厂采取更加严格的防控措施，克服各类困难，紧锣密鼓安排生产，为满足制瓶企业需求保质保量供应。

百年传承，精益求精

“不驰于空想，不骛于嘘声”，肖特5.0 I类中性硼硅药用玻管已在数千种药物使用中得到验证。在中国生产的菲奥来® Pro玻管符合国际质量标准，包括 ChP /YBB / ISO / EP / USP / JP / ICH Q3D / REACH / RoHS等，具有优质耐水性和良好的稳定化学性，成为药品（疫苗等）包装的首选材料，能够有效减少疫苗与容器表面的相互作用的风险，最大程度保障生物制剂（如：疫苗）等的药效与安全。

2022年2月，该工厂成功通过第三方权威认证机构德国TÜV Rheinland集团的审核，获得ISO 15378:2017（GMP）质量体系认证，通过国际药品包材 ISO 15378:2017审核，不仅是医药企业顺利出口的先决条件，也是国内药品包材生产企业规范管理的要求，更是药品包材生产企业“软实力”提升的重要保证。这进一步彰显了肖特集团一贯高标准严要求的药包材生产及产品质量管理体系，浙江工厂生产的玻管与德国产品具有同样高品质的质量保证，一以贯之，精益求精。2023年3月，肖特玻管浙江再次取得突破，成功投产德国肖特在中国的第一座药用中硼硅棕色玻管窑炉，其生产的高质量中硼硅棕色药用玻管“菲奥来® B10棕色玻管”，主要应用于包装光敏药物，确保药用安全并延长其保质期。

同时，肖特浙江玻管厂采用了肖特独创的璞梵希®工艺，从传统的统计质量控制转变为对每一根菲奥来®玻管都进行100%的在线全面检测，获得更高尺寸精度和外观质量，为医药供应链安全提供最初的保障。

在提供优质产品的同时，肖特菲奥来®学院每年为国内客户提供专业的技术培训和服务，旨在与行业同仁共同发展，携手推动药用玻璃的产业进步。

致力于可持续发展

作为可持续玻璃生产发展的先驱，肖特致力于实现“2030年气候中和”目标，这是肖特集团新战略中的一个非常重要的项目。肖特将可持续发展视作一个重要的、非同寻常的旅程，而不仅仅只是一种趋势。在2022年底，集团已在气候中和的路上实现了第一个里程碑，即使用100%的绿色电能，全球二氧化碳排放量减少60%。然而，未来的特种玻璃生产对能源需求很大，技术变革势在必行。过去和现在，肖特已经通过更好地提高能源效率来减少能源消耗。短期内通过可再生能源满足100% 的电力需求，从而避免排放，并且通过高质量的气候保护项目补偿残余排放。未来，肖特将通过低碳技术来避免碳排放。在欧美等发达国家，可持续性和环境友好型药包材更加受到制药企业的青睐，肖特玻管从药包源头端为客户提供高品质、可持续性的中硼硅玻璃，遵循先进的国际质量标准，同时符合国内和国际市场的法规要求，能够帮助国内的制瓶厂拓展国际医药包装市场，实现全球化的成功。

韧者笃行，韧则行远。一直以来，肖特都以产品的质量与客户的需求为己任，精心开发和打磨产品，博观约取，厚积薄发，为客户提供零距离服务，并将继续与医药同行戮力同心，和衷共济，不遗余力为中国健康事业做出贡献，助力实现“健康中国2030”的美好愿景。