提高无菌生产线的可用性也就意味着提高了因产品输送管道和原材料供应管道安装错误而带来的风险。局部的无菌设计错误和卫生清洁不足,在日常生产过程中几乎看不到有什么影响和作用,但在较长的生产周期中却可以因局部污染导致灾难性的后果。典型的原因就是生产开始几小时后出现的、随着生产周期的延长,局部染菌便会逐步提高的趋势。一般情况下,这些情况都是由一些很小的污染而引起的,随着生产时间的延长,微小的污染菌落也逐步壮大。另一个与此有关的不正常现象就是所谓的“装配污染”。这与装配工的经验有关,装配污染通常出现在周末、节假日后的装配工作中。也有可能是由零部件清洁和消毒后在周末、节假日期因局部染菌的滋生而引起的。
理论和实践中的区别
对无菌生产线的最重要要求,是生产线的所有组成部分都应可靠地保证无菌状态,包括生产线的连接装置和供应系统。而只有在无菌生产线的整体设计和制造时,各个零部件都满足卫生设计要求(例如:DIN EN 1672-2标准)以及本文下面叙述的前提条件和设备管道、原材料供应管道的技术规范时才能得到保证。当然,无菌生产线所使用的零部件也要满足使用目的和无菌生产的要求。
但经验告诉人们:理论上的要求和实践中的落实往往是不一致的。无菌设备安装的零部件与有关技术规范不符并不是少见的事情。这些不符不一定会导致染菌,但却应被列入风险源中。
对实际状况的评判
无菌生产线管道系统方案的设计是从可用空间大小的考察开始的。生产车间厂房的高度、现有的底部抽风系统,生产设备工作高度和灌装高度的差异以及它们的物质等都应在设计之前测定出来,必要时应采取建筑措施保证建筑物满足无菌生产线设计的要求。灌装设备的横截面和灌装能力,以及清洁设备的位置和能力都要计算好。产品管道的总体走向应保证能够完全清空管道。清洁死角,例如管道连接处、横截面变化处、汽包处的、拐角处以及大规格阀门中的无菌清洁死角都是应该避免的。
生产管道的无菌清洁应是能够单独进行的无菌清洁系统。它的清洁能力应根据管道消毒液流速来确定:保证足够的水量和流速。建议的流速为:最大直径管道中的流速至少2 m/s。另外,Dorn公司的专家们也注意到了长期积留在管道末端没有交换的产品。这样设计的目标在于:通往末端的管道可以很好地被消毒液冲洗,或者是管道末端的积留物能够定期的被清除。
避免死角
药品生产设备和仪器制造领域中的最高信条就是避免死角。但实践告诉我们:完全避免死角不是一件容易的事情。而且还要注意阀门的安装:阀门的安装也应尽可能的避免死角。此外还要确保密封膜和波纹管不承受很高的压力冲击。检查仪器和检查传感器的安装应避免出现卫生清洁的死角。
还要注意的是:在正确的保护气体保护下焊接的焊缝。在补充安装的管道系统中,这一点是非常重要的。建议在焊缝质量检测中使用无损探伤的方法进行
检查。
应保证安装的泵能够完全清空。压缩空气管道的敷设应保证管道中的冷凝水不会进入无菌设备和无菌阀中;冷却水管道应能防止其他介质的进入,如果安装了热水喷射装置,则要对它进行严密的监控。
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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