近日,中国科学院上海巴斯德研究所周保罗小组研发了一种基于果蝇S2细胞的新型HIV-1 病毒样颗粒(VLP)表达系统,这是世界上首次采用果蝇S2细胞表达系统制备HIV-1 VLP作为艾滋病疫苗组分。日前,《病毒学杂志》发表了相关研究成果。
据了解,一个成功的HIV-1疫苗应既能够诱导出HIV-1胞膜蛋白特异性的广谱中和抗体,又能够诱导出多种蛋白特异性的T细胞免疫反应。在众多的 HIV-1免疫原设计中,VLP由于能够将天然构象的胞膜蛋白刺突展示于其表面,并且能够同时诱导体液和细胞免疫反应而被认为优于GP120蛋白。但是,目前的HIV-1 VLP表达系统在某些方面还存在缺陷。
为了克服这些缺陷,在周保罗的指导下,博士生杨立飞、宋宇峰等开发出一种基于果蝇S2细胞的新型HIV-1 VLP表达系统。研究表明,采用这一新型 VLP表达系统制备HIV-1 VLP,其表面膜蛋白能够正确剪切、糖基化并且和gag蛋白一起组装成病毒样颗粒。采用该系统制备的HIV-1 VLP产量与杆状病毒表达系统的产量相当,甚至更高。进一步研究发现,纯化后的VLP表面平均包含17个膜蛋白刺突,并且保留了多个已知的广谱中和抗体表位。
研究人员采用DNA初免-VLP加强,并伴以CpG佐剂的接种策略,可以在小鼠体内诱导出胞膜蛋白特异性的抗体反应,包括ELISA结合抗体、中和抗体、 ADCC和ADCVI特异性抗体反应以及胞膜蛋白和gag特异性的CD8 T细胞免疫反应等,具有更好的免疫保护效果。
有关专家认为,这一新型VLP表达系统制备的HIV-1 VLP具有很多优良的特性,可以开发成为HIV-1疫苗的有效组分。
该研究是与中科院生物物理研究所朱平小组合作完成的,得到了国家科技重大专项的资助。
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作者:崔芳菲
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