近日,美国微生物学会会刊《抗菌剂与化疗》(Antimicrobial Agents and Chemotherapy)杂志发表了美国科学家的最新研究成果,他们发现了一种能破坏艾滋病病毒(HIV)的新化合物PD 404182,测试结果显示,这种小分子化合物能在HIV感染细胞之前将病毒杀死,从而可预防人类罹患和传播艾滋病。
德州农机大学阿蒂麦克菲林化学工程系的副教授 Zhilei Chen领导的科研团队和斯克利普斯研究所的科学家,在筛选可对付丙型肝炎病毒(HCV)的药物的过程中意外发现了该化合物的。他们使用 Zhilei Chen研发的一套筛查系统,筛查了数千种分子化合物,希望能“揪出”阻止HCV作乱的分子。结果发现,PD 404182不仅可抑制HCV病毒作乱,也对慢病毒起作用。随后,他们用同为慢病毒的HIV进行测试后发现,这种化合物对HIV比对HCV更有效。
最重要的是,PD 404182具有非常独特的作用机制,其杀死病毒是通过作用于病毒内的某些物质而非有毒的包膜蛋白,这意味着,在该化合物对付HIV时,HIV无法修改蛋白以增强抵抗力,而通过修改蛋白来增强抵抗力正是HIV非常难对付的原因之一。现在已知的抗病毒化合物都会同病毒膜相互作用,但PD 404182会避免与病毒膜相互作用。这一点非常重要,因为人的细胞也拥有同样的细胞膜,能破坏病毒膜的化合物也能破坏并最终杀死人的细胞,因此,不同细胞膜作用的PD 404182非常适用于对人进行临床治疗。
“尽管这种化合物目前还无法用于治疗艾滋病,但其具有巨大的潜力,可用于预防艾滋病并阻断HIV在人与人之间的传播。” Zhilei Chen说。不过,她也强调,这种具有巨大的潜力化合物破坏HIV的机制还有待进一步研究另外,同化学家合作改进其效果也非常必要。
2024-09-27
2024-12-03
2024-10-04
2024-10-14
2024-10-15
2024-12-03
2024-10-30
口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
2001-2009Vogel Industry Media版权所有 京ICP备12020067号-15 京公网安备110102001177号
评论
加载更多