然而，攻擂容易守擂难。在默沙东K药身后，诺和诺德、礼来等旗下GLP-1药物供不应求，市场增速愈发凶猛；更加值得关注，K药的一项关键专利将于2028年到期，如今已经有不少生物类似药蠢蠢欲动。

日前，三星加入K药生物类似药竞赛的消息引发市场关注。2月21日，三星Bioepis宣布，K药生物类似药SB27启动Ⅰ期临床试验。

事实上，无论海外还是国内，盯着K药生物类似药的企业都不在少数。业内人士指出，倘若未来几年生物类似药产品陆续上市，K药和默沙东的市场处境或将要面对更大的竞争压力。

根据美国临床数据库ClinicalTrials.gov的公开信息，三星Bioepis已开始针对完全切除和辅助铂类化疗后的Ⅱ-ⅢA期非小细胞肺癌患者进行SB27的Ⅰ期临床试验。

公开信息显示，SB27是一项随机、双盲、三组、平行组、多中心的Ⅰ期临床试验，旨在比较三个帕博利珠单抗（SB27、欧盟来源和美国来源的Keytruda），在完全切除和辅助铂类化疗后的Ⅱ-ⅢA期非小细胞肺癌癌症患者中的药代动力学、疗效、安全性和免疫原性。受试者将每3周接受一次试验药物（IP）给药，并采集血样，在约51周内最多18个周期。

这一次将目光聚焦PD-1领域的“顶流”，三星Bioepis已经是生物类似药的行家里手。三星生物成立于2011年，次年，三星生物和渤健共同投资成立了三星Bioepis，专注于生物类似药开发。

虽然2022年渤健宣布将三星Bioepis公司股权出售给三星生物，但三星Bioepis并没有受到股权变化的影响。截至2024年2月，三星Bioepis已在全球范围内获批了多款生物类似药，包括SB4（Benepali，依那西普）、SB2（Flixabi，英夫利昔单抗）、SB5（Imraldi，阿达木单抗）、SB3（Ontruzant，曲妥珠单抗）、SB8（Aybintio，贝伐单抗）、SB11（Byooviz，雷珠单抗）和SB12（依库珠单抗）。此外，在研的生物类似药中，除了SB27正在进行1期临床试验，SB15、SB16、SB17都已完成Ⅲ期临床试验。

相比起创新药巨额的投入和研发风险，生物类似药显然具有更高的确定性。而作为全球最大的生物类似药制造商，三星Bioepis占据了全球生物类似药市场的10%以上的份额。

如今被三星Bioepis看上的K药，是默沙东最重磅的药物。

在过去近10年的时间里，默沙东倾尽全力为K药打造大量适应症。如今K药已在美国获批约40个适应症，在中国也收获了十余个适应症。本月4日，默沙东宣布，K药获得中国国家药监局批准，联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者的一线治疗。这也是K药在国内获批的第13个适应症。

K药在国内获批的适应症时间表

上个月，1月12日，默沙东宣布K药获FDA批准用于联合同步放化疗治疗新诊断的Ⅲ-ⅣA期宫颈癌患者。这是K药在宫颈癌中获批的第3个适应证，也是在美国获批的第39个适应证。

至此，K药无论是单药治疗还是联合疗法，还是辅助治疗，都已经到了PD-(L)1靶点药物中天花板的级别，正是因为在细分市场处于“遥遥领先”的位置，K药被诸多竞争者盯上。

未来几年，K药还能够维持多长时间的市场独占，生物类似药进场又会带来怎样的竞争局面，K药打造的“护城河”是否可能成为广阔市场竞争对手的“嫁衣”，市场对此颇为关注。

随着时间的推进，越来越多的K药生物类似药正在“浮出水面”。

根据ClinicalTrials数据库，除了三星Bioepis以外，至少还有两家公司登记了K药生物类似药的试验。

去年12月1日，仿制药和生物类似药巨头山德士登记了一项K药与GME751的“头对头”临床试验（NCT06153238），该试验开始日期为今年2月28日，将在需要K药辅助治疗的已切除晚期黑色素瘤患者中对GME751与K药进行比较。据悉，GME751正是K药的生物类似药产品。

短短几天后，12月7日，山德士再次登记了一项K药生物类似药GME751的Ⅲ期“头对头”试验（NCT06159790），该试验同样将在今年2月28日开始，旨在比较GME751和欧盟批准的K药在未经治疗的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人参与者中的有效性、安全性和免疫原性。

今年1月2日，费森尤斯控股的mAbxience Research登记了一项K药生物类似药MB12的Ⅲ期头对头试验（NCT05668650），该研究已于2023年8月开始，受试者为新诊断的Ⅳ期非鳞状NSCLC患者。

2020年9月1日，一家总部位于澳大利亚的生物仿制药公司NeuClone Pharmaceuticals宣布，其正在积极研发的两款生物仿制药（K药和O药）已经处于临床前开发的后期阶段。除此之外，Laboratorio ELEA公司的MB12，Biocad公司的BCD-201等公司，也在加速K药物生物类似药的研发进程。

把视线拉回国内，齐鲁制药、复宏汉霖等也均对K药生物类似药展开布局。

2023年12月4日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，齐鲁制药已经登记了QL2107注射液的1期健康人试验。

虽然齐鲁对QL2107无任何信息披露。但从公开的试验详情推测，本品应为K药的生物类似药。该Ⅰ期临床计划如入组168例健康志愿者，预计2024年6月完成。

复宏汉霖紧随其后。根据复宏汉霖官网，目前K药生物类似药HLX17正处于IND阶段。2023年8月29日，复宏汉霖的申报HLX17临床试验（受理号：CXSL2300579），目前尚无可查询公示试验信息。

面对越来越近的专利悬崖，越来越多冒头的生物类似药，默沙东K药还能在“药王”宝座上坐多久？根据默沙东财报，2023年K药250亿美元销售额背后对应的是19%的增幅，对比2022年销售额增幅22%有放缓趋势。

对于生物类似药而言，“250亿美元市场蛋糕”显然极具吸引力。市场观点认为，刚刚登顶“药王”显然必须未雨绸缪，为即将到来的新一轮竞争提前布局。

此前，默沙东方面表示，K药将向早期肿瘤治疗进发。2021年，K药获批了多项肿瘤早期适应证，包括三阴乳腺癌、肾癌、黑色素瘤等。默沙东全球肿瘤学总裁Jannie Oosthuizen更预计，到2025年，K药的总营收或将有25%来自早期疾病。

去年10月，默沙东发布了K药在早期NSCLC治疗的Ⅲ期临床数据。市场分析指出，KEYNOTE-671临床试验取得阳性数据，或将刷新早期NSCLC的临床治疗路径。这项围手术期的重要临床进展，或许能够帮助K药拉长稳坐“药王”宝座的时间。

同时，默沙东还在紧锣密鼓地开发K药的皮下注射剂型。

2023年3月21日，CDE官网公示，默沙东1类新药MK-3475A注射液获得临床试验默示许可，拟开发治疗肺癌。根据公开资料，MK-3475A由抗PD-1单抗帕博利珠单抗与透明质酸酶组成，为皮下注射（SC）剂型，目前正在开展国际多中心Ⅲ期临床研究，旨在证明MK-3475A在药代动力学参数方面不劣于静脉注射的K药。

药王的诞生，不仅要靠运气更要靠实力。K药能否走出新的传奇之路？《医药经济报》新媒体中心将持续关注。

撰稿人 | 医药经济报

责任编辑 | 邵丽竹

审核人 | 何发