辉瑞新冠疫苗不良反应报告陆续公布！1223人死亡！雇1800+公关团队！

PHT制药业 2022-05-13

自美国FDA被迫在今年3月份开始公布辉瑞新冠疫苗研究数据之后，一系列内幕被扒出，许多消息都让人不寒而栗。

在3月份公布的第一批文件中，最引人注目的是一份长达38页的“不良反应报告”，列出了接种辉瑞新冠疫苗后出现的1291种不同的副作用。其中不乏急性肾损伤、出血性脑炎、血栓性脑梗死、心脏骤停、心肌炎、免疫介导性肝炎、类型1糖尿病等严重疾病。

还被曝出在参与辉瑞试验的46,000名受试者中，42,000人有不良反应，1223人死亡。

图自：推特

紧接着，在4月份，最新的一批辉瑞新冠疫苗文件继续被公开。内容多达11043页，包含了更多惊人内幕。

图自：推特

雇1800人专职处理15万份不良报告

新文件显示，辉瑞在其新冠疫苗获得紧急使用授权后的三个月内，就立刻雇佣了大约 600 名全职员工来处理不良事件报告。而且这只“专业灭火队”的人数逐月增加，到2021 年 6 月，竟然超过了 1,800 人。

图自：techarp

不少人擦测：这是否意味着，辉瑞公司从一开始就知道他们的新冠疫苗会带来副作用，于是专门雇人处理，刻意淡化影响，以免公众恐慌？

关于辉瑞疫苗到底会不会带来严重副作用，这个比例是多大？自疫苗问世以来，就有诸多争论。不同流派的科学家持不同看法，官方和民间的口水战也始终未停。

著名的反疫苗组织CHD（ Children’s Health Defense ）首席科学官布赖恩·胡克（Brian Hooker）说：“辉瑞新冠疫苗所导致的不良事件数量空前——仅在推出的前两个多月内就发生了 158,000 起，这意味着不良事件的比率约为 1:1000。” “难怪需要一支 1800 人的军队来处理所有信息。”

布赖恩·胡克宣称，在 2020 年 12 月 14 日至 2022 年 3 月 25 日期间，向美国疫苗不良事件系统报告的事件总数为1,205,755起，超过了数据库32年来d报告的不良事件的总数 (930,952起)。

胡克的这种说法是否准确？尚不能一概而论。在维基百科上，则直接将CHD定义为“疫苗信息误传的主要来源之一”。

不过在美国CDC VAERS数据库的搜索结果显示，从 2020年12月至2022年1月28日期间（共1年零2个月），新冠疫苗共报告了 743,179 起不良事件报告。

对比流感疫苗不良事件的报告会发现，从2008年至2020年共计13年间，仅报告了137,533起不良事件。

也就是说，对比流感疫苗，新冠疫苗的危害性至少高5.4倍。

反对派则指出，CHD所代表的部分人群，歪曲了所谓“不良事件报告”的含义。

不良事件报告 (AER) 并不一定意味着它们实际上是由疫苗引起的。像 CDC VAERS这样的开放系统尤其容易被滥用和虚假报告。认为辉瑞疫苗文件中的不良事件不是疫苗伤害病例。

此外，还有数据显示，接种疫苗后的副作用在55岁以下年轻群组中更严重，而且辉瑞的内部文件中还强调，在接种疫苗的30天内应该避免怀孕。

但现实是，包括加拿大在内，多个国家都宣称辉瑞疫苗不会对孕妇或者备孕期女性造成影响，因此接种的孕期女性大有人在。所以辉瑞疫苗会不会对这类人群造成后续影响呢？

美国知名心脏病专家、内科医生、流行病专家Dr. Peter McCullough说：“辉瑞内部文件讲述了一场史诗般的生物制药安全灾难。随着恐慌患者和幸存亲属的报告蜂拥而至，他们尽职尽责地记录了可怕的病例数据，但没有采取任何措施使产品更安全或将其撤出市场。”