目前已有10多家跨国药企发布了21年财报,我们梳理下跨国药企在中国市场的营收情况。
根据披露情况,6家跨国药企中国区营收如下表:
数据来源:财报、药事纵横整理(亿美元)
阿斯利康2021年总营收374.17亿美元(含COVID-19疫苗),同比增长41%(38% CER);不包括疫苗的总收入增长了26% (CER为23%),达到334.36亿美元,研发费用97.36亿美元,增长36%。2021年第四季度,总收入增长了62% (CER的63%),至120.11亿美元。公司预计2022财年的总营收增长将在15%至15%之间,核心每股收益增加20%。
2021 年阿斯利康实现营收 60.11 亿美元,同比增长12%,中国区是阿斯利康营收的重要来源之一。由于医保谈判和集采产生的降价压力,在 2021 H2 阿斯利康在中国区的增长减缓,Q4单季度营收同比下滑了4%。公司预计在2022年中国区业绩可能出现中个位数比例下滑,主要由于集采和医保的持续影响。
默沙东2021年营收487.04亿美元,同比增长17%。其中,制药业务收入427.54亿美元,同比增长17%;动物保健收入55.68亿美元,同比增长18%。K药营收172亿美元,宫颈癌疫苗也对营收有较大贡献。另外去年11月被紧急授权使用的口服新冠药物molnupiravir,一个多月卖了9.52亿美元。
默沙东中国也成为2021年默沙东全球表现最好的区域,总收入达到42.62亿美元,同比增长60%。
罗氏2021年总收入628.01亿瑞士法郎(约677.12亿美元,按照最新1瑞士法郎=1.0786美元),同比增长9.3%。其中,制药业务收入450.41亿瑞士法郎,同比增长3.1%,诊断业务177.60亿瑞士法郎,同比增长29.5%。
中国区的2021年制药业务收入32.76亿瑞士法郎(35.33亿美元),占罗氏全球制药业务收入的7.3%,同比增长4%;诊断业务收入24.30亿瑞士法郎,同比增长22%。
肿瘤板块:罗氏“老三驾马车”Avastin(贝伐珠单抗)和Herceptin(曲妥珠单抗)、Rituxan(利妥昔单抗)持续遭受生物类似药的强烈冲击,2021年收入分别下滑38%,37%和28%,合计只有77.49亿瑞士法郎。Tecentriq(+24%)、kadcyla(+16%)、Alecensa(+18)保持不错的增长,难以抵消老牌产品下滑,整体肿瘤业务收入仍下滑11%。
赛诺菲2021年净收入377.61亿欧元(430亿美元),同比增长7.1%。其中制药业务收入合计 269.70亿欧元(+7.6%),疫苗业务收入63.23亿欧元(+6.8%)、消费者保健业务收入44.68亿欧元(+4.6%)。赛诺菲的制药业务主要聚焦于免疫炎症、神经、罕见病、肿瘤、糖尿病等领域。Dupixent(度普利尤单抗)是赛诺菲当前的核心产品,2021年销售收入同比增长52.7%,销售额来到52.49亿欧元。2020年6月在中国获批治疗成人中重度特应性皮炎,并被列入2020版国家医保目录,2021年9月又在中国获批扩大用于12岁以上青少年特应性皮炎人群。
2021年中国区收入27.20亿欧元(30.98亿美元),同比增长7.9%,主要受益于Dupixent的增长以及波立维(氯吡格雷)从带量采购的影响中复苏。
诺华2021年净销售收入达到516.26亿美元,同比增长6%。2021年诺华创新药板块的销售收入为420亿美元,同比增长8%,目前由诺华肿瘤和诺华制药两大单元构成。
制药业务单元目前覆盖的病种主要包括免疫、血液疾病、皮肤疾病、眼科、神经、呼吸、心血管、肾脏及代谢疾病以及其他成熟疾病业务等。
从具体品种看,Cosentyx(司库奇尤单抗)和心衰新药Entresto(沙库巴曲缬沙坦)去年合计贡献82.66亿美元,是驱动诺华业绩增长的最核心药物。
2021年中国市场销售收入30.52亿美元,同比增长18%,占到了诺华全球总收入的6%。
礼来2021年总收入283.18亿美元,同比增长15%;其中中国区收入16.61亿美元,同比大幅增长49%,2020年的中国市场营收11.17亿美元。
礼来目前的业务主要聚焦在糖尿病、肿瘤、免疫、神经四大疾病领域。糖尿病业务一直是礼来具有优势且重点布局的方向,Trulicity(度拉糖肽)、Humulin(重组人胰岛素)、Humalog(赖脯胰岛素)、Jardiance(恩格列净)等8款产品创造了131.88亿美元营收,占到总收入的46.6%。其中拳头产品GLP-1受体激动剂Trulicity在2021年销售收入达到64.72亿美元,继续保持20%以上的稳定高速增长。
参考资料:各公司财报;1瑞士法郎=1.0786美元;1欧元=1.1389美元
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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