AI制药,合规先行。本场分论坛从数字底座建设、AI应用实践到合规审计,探讨AI如何在监管框架内释放价值,展示AI与数据完整性共生的实践路径。本场论坛由舶望制药有限公司 IT 总监史俊担任主持。

数字化转型的真正考验,不在技术选型,而在全产业链的协同落地。侯钧先生系统拆解了扬子江的工业数字化蓝图。基座层面,以工业互联网和数据分析中台构建数字化底座,通过工业数据链实现药品全生命周期追溯;供应链层面,推进端到端可视化、可预见的智能协同管理;在AI应用层面,他解读了扬子江的AI战略规划与实施路径,分享了研发、生产、营销、职能等业务板块的智能体建设案例与价值体现。
胡 润|世纪互联,AI 云产线智算产品经理
从效率到决策:下一代智能临床研发能力的构建
曹晨龙先生认为,临床研发的下一次跃迁不只是更多AI工具,而是从文档驱动走向可计算、可理解、可模拟、可学习的决策系统。围绕Clinical Primitive、Semantic Layer、State Representation、Simulation与Human-AI Decision,结合中心可行性等案例,他探讨了如何将DDF、真实世界数据和模型连接成持续学习的Clinical Development OS,在生命科学真实性、伦理与监管约束下,更早探索可能世界、更科学地支持关键决策。
李国政|锐正基因(苏州)有限公司数字信息部负责人
李国政先生指出,医药行业的数据完整性和合规一直是不可逾越的红线,近年来随着AI在制药各环节的深入,监管方怎么看、药企如何在通过AI加速研发和药品上市的同时符合监管要求,成为行业必须面对的问题。
AI为制药行业带来了前所未有的效率提升,也对合规体系提出了新的挑战。本场分论坛的嘉宾们从基础设施、场景落地到治理框架,展示了AI与合规共生的实践路径。只有在数据安全、模型可验证、流程可追溯的前提下,AI才能真正成为制药产业升级的可靠引擎。
邵丽竹
何发
2026-06-08
2026-07-13
2026-06-26
2026-06-01
2026-06-15
2026-06-04
2026-07-01
本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
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