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100亿美元收购案:贝恩资本与PCI Pharma的“联姻”内幕
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PCI Pharma Services 作为全球领先的 CDMO,深耕医疗保健服务领域五十余载,在无菌制剂、高活性药物等多类产品的开发制造上处于行业前沿。其凭借专业实力,每年助力超 90 个产品成功上市,在七个国家(澳大利亚、加拿大、美国、爱尔兰、威尔士、德国和西班牙)布局 30 个生产基地,7000 多名员工致力于研发改变生命的疗法。截至2025 年 5 月,PCI Pharma Services的年收入达到6.37 亿美元。
图源:Businesswire
PCI Pharma 在药品生产和配送供应链中发挥着关键作用,曾受限于“产能瓶颈”诺和诺德一度将注射笔装配和外包装委托给PCI Pharma,这正是诺和诺德市场反响火热的GLP-1业务线。随着 GLP-1 治疗市场的蓬勃发展,PCI Pharma 也迎来显著增长,成为战略及金融买家眼中极具吸引力的资产。
科尔伯格于2020年从合众集团手中收购了PCI的多数股权,穆巴达拉也持有少数股权。尽管当时并未披露财务细节,但PCI的业务能力和客户群已显著扩大。
如今,贝恩资本正与 PCI 现有支持方科尔伯格、穆巴达拉和合众集团展开谈判,拟以超 100 亿美元(含债务)的估值收购这家总部位于费城的药物服务提供商。消息称交易公告或在未来几周发布,但因市场波动,最终协议尚未落定。
贝恩资本此次收购并非偶然。早在 2025 年 2 月 7 日,其便以 5100 亿日元(约合 34 亿美元)收购日本三菱田边制药,彰显了在日本市场的投资决心与全球制药行业的战略布局。在创新药热潮下,像 PCI Pharma 这类手握积压订单、具备快速扩产及并购能力,并能将机遇转化为盈利的 CDMO,无疑是贝恩资本等投资方眼中的优质标的。
CDMO领域的“扩张狂魔”
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在 CDMO 领域,PCI Pharma 以并购界 “卷王” 著称,其通过一系列收购与投资行动,不断拓展业务版图、提升专业能力,逐步巩固自身行业地位。
回溯至 2020 年,PCI Pharma 便开启了积极的扩张之路。
先是收购了总部位于加拿大多伦多、在临床试验和商业药品包装标签领域领先的 Bellwyck Pharma Services,借此为美国、德国和加拿大的网络新增四个符合 GMP 标准的设施,提升全球市场影响力;同年 12 月,又完成 Kohlberg & Company 多数股权收购,加速向亚洲和欧洲拓展专业制造规模。
2021 年,收购同行 LSNE,进一步扩大全球服务范围,巩固在生物制品包装和特殊制造方面的专业能力,并在柏林工厂扩大冷链临床供应存储和配送能力。2022 年,对英国威尔士的世界级工厂进行重大扩建,保障靶向肿瘤疗法业务增长,新建两个设施用于固体口服药片和胶囊的制造与包装。
2023 年,PCI Pharma 投资 5000 万美元在伊利诺伊州罗克福德市建造新生产设施,又在圣地亚哥和墨尔本添加三套先进自动化无菌灌装设备,满足中小型客户需求,缩短注射产品供应周转时间。
PCI Pharma 在 2024 年加大对先进给药系统的投资,斥资超 3.65 亿美元支持药物 - 器械组合产品的临床和商业规模总装与包装。
在美国,于伊利诺伊州罗克福德园区新建两座大型工厂,配备高速生产线和先进检测技术,预计 2025 年秋季完成 GMP 认证;在欧洲,收购爱尔兰邓多克的工厂,扩建都柏林北城园区设施,并对西班牙莱昂工厂追加 2500 万美元投资,引入先进灌装线和新建生物制剂开发实验室。
图源:Fiercepharma
进入 2025 年,PCI Pharma 的扩张步伐依旧迅猛且更具战略性。年初,其向 ADC 领域进军,在新罕布什尔州贝德福德的卓越生产中心建立新药开发实验室,用于生产活性和非活性化合物,贝德福德无菌灌装扩建项目也在大规模投资下推进,预计 2025 年第二季度完成 GMP 认证 。
在收购方面,PCI Pharma 完成对美国无菌灌装 CDMO 企业 Althea 的 10 亿美元收购。Althea 隶属日本味之素,此次收购是 PCI 多年投资战略的关键一步,使其在北美拥有首个预充式注射器和药筒生产基地。Althea 的资产与 PCI 现有业务整合后,将在圣地亚哥打造世界级大规模生产基地。
而且,Althea 精通的寡核苷酸和肽类药物,补充了 PCI 现有的药物生产体系,同时新增的高活性西林瓶灌装与冻干能力,助力 PCI 切入肿瘤治疗领域的 ADC 生产,使其成为美国少数具备 ADC 灌装能力的 CDMO 之一。
通过这些举措,PCI Pharma 逐渐实现先进给药系统和药械组合产品全生命周期一体化服务,从临床试验供应到产品上市商业化,构建完整的服务链条。
CDMO行业:从溢价并购狂热到理性调整突围
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近年来,CDMO 行业风云变幻,正站在 “冷暖交替” 的关键节点,逐步从狂热扩张迈向理性调整。
2024 年,欧美生物制药 CDMO 领域高溢价并购频现。如今新的并购消息,不禁让人联想起那段资本竞逐的火热岁月,映射出行业持续的变革态势。
2 月,诺和诺德大股东诺和控股以 165 亿美元现金,宣布收购全球 CDMO 巨头 Catalent,计划在交易完成后,将三个 Catalent 灌装工厂及相关资产,以 110 亿美元转售给诺和诺德。
图源:Catalent 官网
7 月,仪器巨头安捷伦与加拿大 CDMO 企业 Biovectra 达成最终协议,以 9.25 亿美元实施收购。Biovectra 专注生物制剂、高效活性药物成分等生产,服务覆盖北美和欧洲市场,2023 年营业收入达 1.13 亿美元,2024 年预计实现两位数增长。此次收购,将助力安捷伦拓展寡核苷酸和 CRISPR 治疗领域服务组合,引入抗体药物偶联物等快速增长领域的专业知识,凭借双方优势,为客户提供单一来源的基因编辑技术,安捷伦将其视为互补双赢之举。
11 月,GHO 和 Ampersand 管理的基金,以约 11 亿美元全现金收购生物制药 CDMO 上市公司 Avid,每股收购价比公告前收盘价高出 13.8%,总价达 Avid 2025 财年预期收入的 6.3 倍。Avid 与 PCI Pharma 发展路径相似,自创立起便贴合市场,通过积极扩张完善硬件设施,上市后紧跟创新药产业趋势,灵活拓展业务范围。
过去几年,CDMO 领域历经全球市场规模扩大、地域分布转移、业务模式升级和技术迭代。但随着 Catalent 被收购、龙沙关闭广州工厂,叠加产能过剩危机与区域发展差异,行业面临严峻挑战。
CXO企业需要通过战略调整来保持竞争力,而资产买卖、业务分拆等手段则成为其优化资源配置、聚焦核心业务的重要途径。
唯有手握积压订单、具备快速扩产能与并购扩张能力,且能将创新药热潮转化为盈利优势的 CDMO 企业,方能在行业变革中突出重围,探寻新的发展出路。
美国医药变数丛生,欧洲市场能否成为药企破局新蓝海?
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在全球医药产业格局剧烈震荡的当下,企业战略调整成为应对行业寒冬的关键举措。以康泰伦特 165 亿美元 “卖身” 诺和控股为代表,部分企业选择依托资本整合谋求生存;而药明康德、凯莱英等中国企业,则通过加速全球化布局,试图在国际市场中开辟新局。这两类策略的分化,深刻反映出不同企业基于资源禀赋与发展阶段的差异化选择。
美国与欧洲作为全球医药市场的核心区域,正呈现不同的发展态势。近年来,美国市场政策风向的频繁变动,持续加剧行业不确定性,众多药企发布的 2025 年一季度财报中,对美国市场的忧虑清晰可辨。
相较之下,欧洲市场在 2025 年一季度展现出强劲活力,百济神州、传奇生物等国内药企与跨国医药巨头纷纷在欧洲市场斩获亮眼成绩,引发行业对欧洲市场潜力的深度审视。
地缘政治因素深刻影响着 CDMO 企业的全球布局。尽管美国《生物安全法》草案对中国 CRO 企业形成政策掣肘,但出海战略仍是多数企业的必然选择。从药明康德、康龙化成财报可见,其来自欧美客户的收入增速显著高于国内客户。在此背景下,欧洲市场的战略价值愈发凸显。
PCI Pharma 近年来的投资战略,精准锚定欧美市场,其布局逻辑为行业提供了借鉴范本。
中国 CXO 企业正加速抢占欧洲市场先机。药明康德旗下 WuXi Chemistry 于瑞士库威新建喷雾干燥分散体(SDD)大楼,该生产基地的建设,将有力强化其在欧洲市场的服务能力。财务数据更直观展现出药明康德在欧洲市场的强劲增长势头:2024 年欧洲地区收入达 52.3 亿元,同比增长 14.4%;2025 年一季度收入 13.0 亿元,同比增幅进一步扩大至 26.2%。
凯莱英同样积极深耕欧洲市场,2024 年 5 月成功获取前辉瑞英国 Sandwich Site 的 API Pilot Plant 及 R&D Laboratory,完成欧洲研发生产基地的关键布局。在 2025 年一季度财报中,凯莱英明确表示将持续推进欧洲产能建设,探索并购、自建等多元扩张路径,并着手论证原料端海外供应链体系。从 2024 年 Sandwich 工厂带动欧美客户订单同比增长 20% 的实绩来看,凯莱英在欧洲市场的业绩增长潜力可期。
在行业格局深度重构的当下,欧洲市场凭借政策环境、市场需求等多重优势,正成为众多药企寻求突破的新蓝海。对于亟待破局的医药企业而言,欧洲市场无疑是一座值得深度挖掘的战略 “富矿”,有望为企业发展注入新动能。
结语
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在 CDMO 行业变革与全球医药市场格局重塑的双重浪潮下,PCI Pharma 的扩张与贝恩资本的潜在收购,折射出行业发展新趋势。面对机遇与挑战,CDMO 企业唯有精准把握市场脉搏,优化战略布局,方能在激烈竞争中破局而立,推动全球医药产业迈向新高度。
盖德视界
邵丽竹
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本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
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