最近英国一研究小组发现,一种名为T—bet的蛋白在维持肠道免疫系统与肠内菌群微妙平衡时起到重要的作用,实验表明,该蛋白缺失会导致小鼠出现类似人类炎症性肠病(IBD)的症状。据此研究人员认为,该蛋白影响肠道免疫系统的方式可作为一个研究方向,最终为研发炎症性肠病治疗新法铺平道路。相关研究成果发表在最近一期《免疫学》杂志网络版上。
炎症性肠病是指溃疡性结肠炎和克罗恩病两种消化道疾病,该种疾病在西方国家比较常见,近年来国内的患病几率也开始大幅上升。炎症性肠病的病因至今尚不明确,但大多数研究都将目标指向了肠道免疫系统。人体肠道内寄生着大量菌群,它们对于维持人体健康起着重要作用。正常情况下,肠道免疫系统不会对肠道内有益菌群的活动产生反应,而只会在体内平衡被破坏时发挥作用。而炎症性肠病患者的肠道免疫系统则不然,它会针对肠道内的有益菌群做出免疫反应,从而引发慢性炎症。
在一项由英国医学研究理事会和维康基金会资助的研究项目中,由伦敦国王学院的格雷厄姆·洛德教授领导的研究小组发现,一种名为T-bet的蛋白对肠道免疫系统细胞间的相互作用具有很强的影响力,该种蛋白缺失,会导致免疫细胞功能失调,引起炎症,最终导致炎症性肠病的发生。实验证明,一旦将小鼠免疫系统中的 T-bet蛋白移除,会导致小鼠发生类似人类炎症性肠病的症状出现;而以这些蛋白为治疗标靶,则可逆转小鼠的炎症性肠病症状。
研究人员指出,他们的研究首次确认了可导致炎症性肠病的免疫细胞和分子过程,具有十分重要的意义;而增强对于T-bet蛋白作用的理解,则有助于科学家更好地应对该类疾病,为研发治疗新法铺平道路。
2024-09-27
2024-12-03
2024-10-04
2024-10-14
2024-10-15
2024-10-30
2024-12-03
口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
2001-2009Vogel Industry Media版权所有 京ICP备12020067号-15 京公网安备110102001177号
评论
加载更多