据最新资讯,目前美国爱力根(Allergan)公司表示将注入更多的科研经费,用以研发眼科药物。据悉,爱力根公司是肉毒杆菌的主要生产者。在此 之前,爱力根公司与瑞士制药公司Molecular Partners进行了价值4.2亿美元的谈判之后,爱力根公司再次回到了谈判桌前,希望可以寻求到拓展眼科药物发展的手段。在新的交易中,爱力根公司将 会支付6250万美元的前期费用,并承诺在这一次的研发项目中投入14亿美元的里程碑费用(分期付款)。该协议中,爱力根公司将目光瞄准药物 MPO260,这一眼科药物主要借助血管内皮生长因子(Vascularendoth elial growth factor,VEGF-A)/血小板源性生长因子(PDGF-B)抗体进行年龄相关的湿性黄斑变性治疗。根据双方签订的合作协议,瑞士制药公司 Molecular Partners可以选择投入资金,深入研究这一治疗药物。而在新型眼科药物的研发过程中,爱力根公司则可能获得三个市场的独家销售权
2011 年春,爱力根公司首次与MolecularPartners进行合作,爱力根公司表示看中对方的DARPin技术。爱力根公司为药物MP0112的二期研 究支付了4500万美元的早期费用。据了解,MP0112是一种DARPin蛋白,可以通过靶向血管内皮生长因子(VEGF)治疗视网膜疾病。据透露,双 方签订的协议涉及3.75亿美元的里程碑费用,因此目前爱力根公司投入的资金总额达到了19亿美元。Molecular Partners的首席执行官Christian Zahnd指出,新的投资和双方合作的进一步拓展有助于推动AGN-150998/MP0112的研发。
2024-09-27
2024-12-03
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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