Dynavax 和AstraZeneca联合宣布新药AZD1419进入临床前毒性研究。
AZD1419是第二代TLR-9哮喘促效药。
研发经费全部由AstraZeneca负担,按照合作协议,随着合作的展开Dynavax将得到260万美元的补偿。
在对过敏性哮喘实验小鼠的临床前研究中证明,AZD1419能够产生长时间药效。
在修订的2006年合作研究条款中规定,AstraZeneca要支付2000万美元给Dynavax,用以弥补2a阶段临床前研究的花费。(中国医药123网)
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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