日本科学家开发出一种用胚胎干细胞高效培育肝脏细胞的技术,能够使90%的小鼠胚胎干细胞发育成肝脏细胞,效率相当于原有方法的约9倍。
这项技术是日本东京工业大学教授赤池敏宏率领的研究小组开发的,研究成果发表在最新一期《生物材料》杂志上。新技术的关键是利用特殊的培养基,使胚胎干细胞在互相分离、不黏结的状态下发育。
利用以前的培养方法,胚胎干细胞往往容易黏结成团块状,影响培养效率。如果用药物将团块分散开,则容易损伤细胞。如果使胚胎干细胞处于互相分离的状态,就能有效培育出均一的肝脏细胞,用于评估药物的毒性、治疗疾病等等。
研究人员利用能把细胞黏结在一起的“E钙粘蛋白”,将它与特殊的抗体组合,制作出培养基。细胞很容易附着在这种培养基上,但细胞之间难以结合在一起。
随后,研究人员将小鼠的胚胎干细胞均匀分布在培养基上,并添加促进其分化成肝脏细胞的生理活性物质,培养约20天后,有93%的胚胎干细胞发育成了肝脏细胞。
研究小组认为,新技术使胚胎干细胞均匀附着在培养基上,同时细胞之间保持分离,生理活性物质可以均匀地接触到每个胚胎干细胞,从而大幅提高了效率。
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本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
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