日本科学家开发出一种用胚胎干细胞高效培育肝脏细胞的技术,能够使90%的小鼠胚胎干细胞发育成肝脏细胞,效率相当于原有方法的约9倍。
这项技术是日本东京工业大学教授赤池敏宏率领的研究小组开发的,研究成果发表在最新一期《生物材料》杂志上。新技术的关键是利用特殊的培养基,使胚胎干细胞在互相分离、不黏结的状态下发育。
利用以前的培养方法,胚胎干细胞往往容易黏结成团块状,影响培养效率。如果用药物将团块分散开,则容易损伤细胞。如果使胚胎干细胞处于互相分离的状态,就能有效培育出均一的肝脏细胞,用于评估药物的毒性、治疗疾病等等。
研究人员利用能把细胞黏结在一起的“E钙粘蛋白”,将它与特殊的抗体组合,制作出培养基。细胞很容易附着在这种培养基上,但细胞之间难以结合在一起。
随后,研究人员将小鼠的胚胎干细胞均匀分布在培养基上,并添加促进其分化成肝脏细胞的生理活性物质,培养约20天后,有93%的胚胎干细胞发育成了肝脏细胞。
研究小组认为,新技术使胚胎干细胞均匀附着在培养基上,同时细胞之间保持分离,生理活性物质可以均匀地接触到每个胚胎干细胞,从而大幅提高了效率。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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