新药FG-2216 透析患者对抗贫血的新方法

2010-12-03

12月1日消息 - 前沿医学资讯网据悉，一项即将发表在新一期《Journal of the American Society of Nephrology》上的研究显示，新药FG- 2216可刺激透析患者机体产生促红细胞生成素(EPO)，这或将为肾脏疾病相关性贫血提供一种新的治疗方法。

贫血是肾脏疾病患者的一个主要问题。本研究表明透析的肾脏疾病患者保留了重要的EPO生成能力，肾性贫血似乎是因激素调节失衡所引起，而非失去了激素生成能力。

该研究评估了实验性药物FG–2216。FG–2216是一种稳定缺氧诱导转录因子(HIF)的脯氨酰羟化酶抑制剂，而HIF则是低氧情况下机体产生EPO的“总开关”。EPO刺激携氧红细胞的生成。

同肾脏功能正常的健康人一样，应用FG - 2216治疗能够显著增加透析患者EPO的产生。那些肾脏功能全的患者体内EPO明显增加。

对于肾脏缺失的患者(由于癌症或其他疾病的手术患者肾脏被切除)，FG–2216能刺激其体内EPO的产生，而且其EPO的增长幅度几乎与肾脏功能正常者相同。FG – 2216明显刺激肾脏缺失患者的肝脏产生EPO。

研究结果证实，在终末期肾病患者中肝脏和肾脏均保留了产生EPO的能力。

目前，透析相关性贫血患者接受EPO替代疗法，所用药物为红细胞生成刺激素(ESAs)。尽管该药应用数十年，但在安全、临床合理应用以及ESAs高成本方面仍存在争议。如果未来的研究能够证实这一新的结果，那么脯氨酰羟化酶抑制剂(如FG–2216)则可帮助机体自身产生EPO，成为新的ESAs替代药。

初步的研究只是评估了单剂量FG–2216的反应。虽然未发现不良反应，但是脯-羟化酶抑制剂活化HIF的长期安全性目前仍不清楚。因此还需要进一步研究为什么HIF不能对肾脏疾病患者氧水平下降做出直接稳定的反应，而对脯-羟化酶抑制剂有反应。(前沿医学资讯网)