继美国辉瑞今年在武汉光谷建设研发中心后,光谷近日再添一制药巨头。8月9日,药明康德与武汉国家生物产业基地建设管理办公室签订合作协议,正式落户光谷。
签约仪式上,药明康德董事长兼首席执行官李革与东湖高新区党工委副书记、管委会副主任、武汉国家生物产业基地建设管理办公室主任但长春签订了合作协议。根据协议,药明康德计划投资总额1亿美元,在光谷生物城建设4万平方米的研发中心,利用其先进技术和人才团队,打造“中国第一、世界先进”的医药研发服务外包公司和生物医药研发公司,为全球制药企业和研发机构提供一流的医药研发外包服务,并建设先导化合物研究国家重点实验室。
据了解,药明康德是亚洲排名第一的临床前新药研发外包商、全球排名第一的小分子化合物新药研发企业,致力于打造全球制药巨头的联合实验室,是世界级新药的“黄埔军校”。2007年,药明康德在美国纽交所上市,拥有数百个高标准实验室。
药明康德董事长兼首席执行官李革称,武汉在“高铁时代”下便利的交通和丰富的科教资源,是吸引药明康德落户武汉的最大原因。他表示,药明康德武汉研发中心项目是继上海之后,他们在国内投资的第二个亿元产业板块,将有助于光谷生物城尽快进入生物医药价值链的上游,在国际新药研发的外包市场上占有一席之地,也将弥补武汉生物医药自身研发能力的不足,极大促进武汉生物医药产业结构调整和升级。
武汉国家生物产业基地方面则表示,药明康德的进驻,将填补中部大规模药物研发外包领域空白,与辉瑞武汉研发中心、武汉华大基因、武汉生物技术研究院等一道,奠定光谷生物城在中国生物产业创新研发领域内的地位。
按照规划,研发中心将在2~3年时间内达到2000人的规模,运行到第五年时,预计销售收入将达到人民币5亿元以上。
湖北省委常委、省生物产业发展暨武汉国家生物产业基地建设领导小组组长张昌尔,武汉市副市长邵为民等领导出席了当天的签约仪式。
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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