此外近日,莱茵生物在披露的投资者关系活动记录表显示,公司合成生物车间预计将于今年年中投入使用。
对于合成生物业务的发展规划,一是围绕天然甜味剂领域的一些稀有成分,目前技术已经相对成熟,预计今年中期将开始试生产,若顺利有望2024年就达成三四千万的销售规模;二是公司正稳步推进2个新化合物的专利、开展功效性实验以及相关认证的申请工作;三是合成生物学的产能将有利于促进公司与现有大客户之间增加合作空间。
以下为详细原文:
问题一:请公司简单解读2023年业绩预告情况,以及公司在2023年第四季度业绩得到改善,收入端实现了同比正增长,利润方面也有一定的回升,主要原因是什么?
2023年,特别是前3季度,公司的经营业务承受了较大的压力,主要原因是天然甜味剂行业遭遇了客户库存去化以及行业供需预期差导致竞争加剧的问题,对公司前三季度营收及利润造成了较大的影响。第四季度,库存去化的明显缓解和下游消费需求逐步恢复,公司采取的积极措施也收到良好成效,因此第4季度公司营收和利润水平实现了超预期的同比增长。2023年净利润方面,除了主营业务毛利率下降的因素外,也受到了存货减值、工业大麻项目折旧、股权激励费用摊销等同比大幅增加的影响。
问题二:请问公司第四季度营业收入同比增长40%以上,主要增量贡献来源于什么业务?
从现有掌握的数据来看,主要来源于天然甜味剂业务,业绩预告中有提到,第四季度客户库存去化压力基本缓解,需求的逐步恢复带动天然甜味剂业务订单的提升。同时保健护肤类原料和茶叶提取物的增长也为第4季度的营收大幅增长做出了一定的贡献。
问题三:在经历了2023年天然甜味剂小周期的波动后,公司预计未来3年全球天然甜味剂行业发展及增速如何?公司有明确的市占率目标吗?
2023年对于天然甜味剂行业的参与者来说的确是一个特殊的年份,我们在行业快速成长阶段经历了一个短期的波动。综合2023年第四季度行业供需恢复以及下游消费市场向好趋势分析,我们预计未来几年天然甜味剂行业将持续保持12%以上的行业增速是高确定性的。
在市占率提升方面,公司制定了明确且具备挑战性的目标,从产能规划方面也可窥见一二。根据目前的建设计划,公司甜叶菊专业提取车间、合成生物车间都将于今年陆续落地正式投产,预计产能爬坡会相对较快。2023年前三季度我们看到保健护肤类系列产品的销售呈现30%以上的增速,届时一、二期工厂将按客户需求同步开展生产,产能优势也将进一步提升公司的市场竞争力。
问题四:请公司分享一下2024年天然甜味剂原料采购及销售端价格的变化情况。
在甜叶菊提取物方面,2023年原料端价格波动不大,预计今年产品销售价格变化幅度有限。在罗汉果提取物方面,由于去年罗汉果种植面积的大幅扩张导致行业供需失衡,原料价格发生了重大变化,市场平均价格较2022年收购季下降了约三分之二,当然罗汉果提取物产品的销售价格也相应的调降。从行业发展来看,原料价格的大幅波动不利于行业的长期发展,但从短期来看,提取物售价的降低有利于吸引更多客户开展应用,有助于罗汉果产业整个市场的开拓,提升行业发展规模。目前,从降价幅度来看,产品端的降幅将小于原料端的下降,对于今年罗汉果提取业务的毛利空间改善有一定帮助。
问题五:2023罗汉果价格的下行,是否会影响今年或未来几年罗汉果的种植供应?
今年原料价格的巨大波动对未来罗汉果市场供给会产生一定的影响,但预计不会出现大幅减产等极端现象。莱茵生物一直以来采用的是“公司+合作社+农户”的罗汉果采购模式,在市场价格下行时期,公司用高于市场价的保底价合同采购农户的罗汉果的确会付出更多的成本,但从长期发展的角度来看,签订保底价合同有助于企业稳定原料供应,这也将帮助公司不断地筛选出优质的原料供应合作伙伴。
问题六:请问美国工业大麻行业发展情况如何?
美国工业大麻行业还处于复苏阶段,需求和市场价格处于不断回升的阶段,但还未达到预期。在目前的价格体系下,公司从去年底开始已经在美国以外的全球其他国家和地区寻找更为优质并可实现稳定供应的工业大麻原料商,部分已经在洽谈合作阶段。在下游应用方面,我们认为功能性食品饮料及保健领域的应用将是未来主要应用方面,目前发展较快的工业大麻雾化产品也是现阶段值得高度关注的细分应用领域,公司已经推出了部分CBD衍生物等雾化产品,正在积极的提升规模化供应能力。
问题七:请问公司明年国内客户的开拓计划如何?
通过近几年的耕耘,公司在国内市场已建立较为广泛的客户群,未来公司将重点加强与帝斯曼-芬美意在配方应用领域的研发合作,进一步增强公司在国内市场的竞争实力,提升大客户服务能力。目前,双方的配方应用技术团队组建工作已经在进行中,相关研发业务持续开展中。
问题八:请公司分享未来在合成生物业务上的发展规划。
公司合成生物车间预计将于今年年中投入使用。
对于合成生物业务的发展规划,一是围绕天然甜味剂领域的一些稀有成分,目前技术已经相对成熟,预计今年中期将开始试生产,为公司向客户提供更有性价比、更好口感和风味的复配产品,奠定坚实的基础。如果一切顺利,有望24年就达成三四千万的销售规模;
二是公司正稳步推进2个新化合物的专利、开展功效性实验以及相关认证的申请工作,例如美国FDA的GRAS认证、国内的新食品原料和新饲料添加等,持续拓展产品线;
三是合成生物学的产能将有利于促进公司与现有大客户之间增加合作空间,公司凭借领先的分离纯化能力已经与部分大客户在发酵液的分离纯化方面建立了良好的合作关系,因此我们在未来将有能力为客户提供从合成转化、分离纯化等全链条一站式服务。应该说从目前合成生物学的产品管线布局来看,未来两年将极具看点,也请大家保持关注。
撰稿人 | 合成生物学与绿色生物制造
责任编辑 | 邵丽竹
审核人 | 何发
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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