mRNA药物研发挑战
1
mRNA 设计序列优化
2
核苷修饰
3
mRNA的递送难度
4
LNP递送系统的合成设计
5
mRNA的纯度
6
颗粒大小的一致性
7
包封效率
小核酸药物研发挑战
1
靶向特异性差,药物递送效率低
2
脱靶毒性
3
免疫介导的毒性
4
纳米颗粒介导的毒性
5
血清稳定性差
6
组织和细胞穿透性低
7
细胞内交通与核内体逃逸
8
RNA化学修饰方法要求严格
9
药物规模性生产难度大
END
来源 | 网络
责任编辑 | 胡静
审核人 | 何发
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-06
2024-08-19
2024-08-15
2024-08-28
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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