01 源起:CD20靶点
利妥昔单抗是一种采用基因工程技术合成的人鼠嵌合单克隆抗体,由人源IgG1kappa恒定区和鼠源CD20抗体可变区组成。利妥昔单抗能特异性结合B细胞表面跨膜蛋白CD20,通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)和补体依赖的细胞毒作用(CDC)两种途径杀伤CD20阳性的B淋巴细胞。
CD20(Clusterof Differentiation20)是一种跨膜蛋白,位于B淋巴细胞表面。B淋巴细胞是由骨髓内多能干细胞分化而成,其发育经过祖B细胞(Pro-B),前B细胞(Pre-B),不成熟B细胞(ImmatureB)以及成熟B细胞(MatureB)几个阶段。成熟B细胞被释放至淋巴组织,可继续分化为浆细胞(PlasmaCell)。CD20作为B细胞的表面抗原,出现在前B细胞到成熟B细胞阶段,但是CD20并不表达在造血干细胞,祖B细胞以及成熟的浆细胞上。
除在正常B细胞中表达外,CD20还在B细胞来源的淋巴瘤、白血病等的肿瘤细胞表达,以及涉及免疫疾病和炎症疾病的B细胞中表达,所以CD20抗原成为淋巴癌、白血病和某些自体免疫等疾病治疗的目标靶点。虽然攻击带有CD20蛋白的肿瘤细胞的同时,也会误杀正常B细胞,但副作用相对可控。
02 适应症概览
作为全球首个靶向CD20的单抗,截至目前利妥昔单抗已获批15种适应症,其中7种适应症集中在淋巴瘤和淋巴细胞白血病领域,8种适应症和免疫疾病与炎症疾病相关,另外还有3种适应症处于临床前和临床研发阶段。
来源:CPM新药研发监测数据库
淋巴瘤用来泛指起源于淋巴组织的肿瘤,根据病理分类,分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin'sLymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin'sLymphoma,NHL)两种,大约80%-90%的淋巴瘤属于后者。其中大部分的非霍奇金淋巴瘤属于B细胞淋巴瘤。最常见的NHL是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DiffuseLarge B Cell Lymphoma, DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FollicularLymphoma,FL)。DLBCL是一种侵袭性B细胞淋巴瘤,大约30%左右NHL属于该类型;滤泡性淋巴瘤是一种惰性淋巴瘤,大约25%的NHL属于该类型。
03 利妥昔单抗的前世
利妥昔单抗由RochePharma(Schweiz)Ltd.公司原研,1997年获得美国FDA批准上市,2000年利妥昔单抗在中国上市,商品名为美罗华,批准的适应症为非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。值得注意的是,获批后利妥昔单抗加化疗的年花费需要20万以上,国内市场受限于价格太贵,规模整体增长有限。
2017年利妥昔单抗纳入国家医保乙类目录,随着医保的纳入,利妥昔的自费部分降低到3-4万左右,市场规模才开始出现明显上涨。根据PDB国内样本医院市场数据,第一次突破10万瓶年度销售量,利妥昔单抗(美罗华)用了16年,纳入医保后,仅1年时间美罗华销售量破20万瓶,医保放量明显。
来源:CPM新药研发监测数据库
图1 利妥昔历年销售数量(2012-2018)
美罗华中国专利于2013年到期,多家国内外制药企业加入其生物类似药的研发。国家药品监督管理局(NMPA)于2019年2月批准上市的上海复宏汉霖生物制药有限公司的利妥昔单抗注射液(汉利康),为国内首个获批的利妥昔单抗生物类似药。
2020年9月底,国内第二款利妥昔单抗获批上市,商品名达伯华,来自信达生物制药有限公司。根据CPM新药研发监测数据库,正大天晴的利妥昔单抗注射液已经处于上市审批中,预计近日可获批。生物类似药更多由生产成本而非研发成本决定价格,较原研药降幅在30%-50%左右。更低的价格使得更多患者能够负担,国内利妥昔单抗市场规模逐年增长。
来源:CPM新药研发监测数据库
04 利妥昔单抗的今生
因为纳入医保前后利妥昔单抗价格发生变动,不同企业的生物类似药和原研药价格也不一致,所以我们主要通过利妥昔单抗销售数量,再结合销售额,对目前的利妥昔单抗国内市场规模进行分析。如无特别说明,本文所用院端市场数据均来自PDB综合数据库,销售数量以最小单位1瓶为计量单位。
图2 利妥昔单抗各生产企业历年销售数量
通过图2可以看到,复宏汉霖的利妥昔单抗进入市场后放量很快。从2019年到2021年,仅仅两年时间,汉利康的销售数量就超过了美罗华。汉利康的市场份额一部分是抢占了原来美罗华的市场,另一部分则是通过降价放量开拓了新的市场。因为与原研药使用相同通用名,所以汉利康获批后可以直接进入医保。
从一些公开数据来看,汉利康获批上市后,以1640元/支的价格陆续在广西、贵州等地挂网,该价格相较美罗华的医保价格已有约30%的降幅。2019年7月30日,获批5个月后,复宏汉霖又将利妥昔单抗(100mg/10ml)中标价格由1640元/瓶调整为1398元/瓶,降幅达14.8%。复宏汉霖再将罗氏一军,通过价格战实现了从老二到老大的逆袭。
图3 利妥昔单抗各生产企业历年销售增长
不过由图3可以看出,在整体销售额上,罗氏的美罗华目前还是稳居第一。复宏汉霖目前仅完成了数量上的逆袭,能否由量变产生质变,还需要时间和市场进一步验证。
信达生物的达伯华由于获批较晚,目前所占据的市场份额有限。不过在上周刚刚结束的广东联盟带量采购中,利妥昔单抗纳入集采,信达生物力压罗氏和复宏汉霖,以885.8元/瓶的诚意夺得拟中选名额。市场总是先来的吃肉,后来的喝汤,由于患者粘性和医生处方习惯,药品市场更是如此。某种程度上,集采给了企业重新洗牌的机会,信达生物此举也算是背水一战,能否有所突破,我们拭目以待。
从第一个抗肿瘤单抗上市到生物类似药第一次纳入集采,已经过去了20多年,这期间,许多原研单抗和生物类似药陆续上市,为肿瘤患者延长了生命,带来了治愈的希望。我们期待未来有更多新药和仿制药研发上市,将国民健康再提升一个新台阶。
本文来源于医药地理
2024-09-23
2024-09-27
2024-12-03
2024-10-04
2024-10-14
2024-10-15
2024-12-03
口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
评论
加载更多