明年1月10日，Arvinas首席执行官John Houston博士将在第十届药明康德全球论坛上携手多位重磅嘉宾，探讨PROTAC等创新分子类型将如何带来颠覆性的疗法，造福全球病患。点击文末“阅读原文/Read More”即可申请观看直播。今天，我们则将结合《自然-生物技术》上周发表的一篇最新文章，谈一谈PROTAC等蛋白降解技术在未来的机遇和挑战。

从诺奖技术到创新疗法

以PROTAC为代表的蛋白降解技术，使用的是细胞内天然的“回收系统”。具体来说，这套系统叫做“泛素介导的蛋白降解系统”，指细胞将不需要的蛋白打上“泛素”标签，然后将它们送到细胞内的蛋白酶体处进行降解。降解后的产物，则能被细胞重新利用。2004年，发现这一系统的三名科学家也荣获诺贝尔化学奖。

有趣的是，当年诺贝尔化学奖的新闻稿里颇有前瞻性地指出，基于这一系统开发的药物有望摧毁不想要的蛋白，从而治疗多种疾病。这恰是PROTAC等蛋白降解技术的理论依据。以PROTAC技术为例，新药研发人员会设计一类具有双特异性的分子，一端结合想要摧毁的致病蛋白，另一端则结合在蛋白降解过程中起到重要作用的E3连接酶，两者通过一个连接子相连。理论上，这种新型的分子能把E3连接酶“拉到”目标致病蛋白附近，并给它们加上泛素，促使细胞降解掉这些蛋白，治疗疾病。

2001年，耶鲁大学的Craig Crews教授与加州理工学院的Ray Deshaies教授联手发表了一篇具有里程碑意义的论文——他们设计出了首个具有功能性的PROTAC分子，并成功对目标蛋白进行降解，完成概念验证。然而这个分子用于结合E3连接酶的部分是一种多肽，这极大限制了其应用。

14年后，风云突变。2015年，Crews教授课题组先是连发数篇论文，报道了极具潜力的PROTAC小分子；随即当时还在丹娜·法伯癌症研究所的Jay Bradner教授在《科学》杂志发文，介绍了另一种具有选择性的PROTAC分子。这些论文中提到的机制已经在其它药物中得到过验证，因此迅速吸引了新药研发人员们的关注。“整个领域炸开了锅。” Crews教授说道。

在蛋白降解疗法领域取得爆炸式发展的数年前，Crews教授就富有前瞻性地创办了一家名为Arvinas的公司，加速推进这一技术的科学转化。该公司率先进入临床阶段的两款在研疗法，针对的蛋白靶点分别是雄激素受体和雌激素受体。这是两个非常成熟的靶点，只要能进行降解，就能给患者们带来临床上的收益。如今，Arvinas的相应在研疗法已经取得了非常具有前景的临床数据，也让产业对蛋白降解领域充满期待。

PROTAC技术存在的挑战

表面上看起来清晰易懂的作用机理，在实际研发中则没有那么简单。正如所有新兴的技术那样，PROTAC技术也存在一些挑战。这篇《自然-生物技术》的文章指出，能将E3连接酶“拉到”目标蛋白附近，并不确保后者就能被降解。实际情况中，不同分子之间先要形成一个稳定的三元结构，还要确保能顺利进行泛素化。此外，就算蛋白被成功泛素化，也不代表它们就一定能被顺利降解。

▲PROTAC技术的作用机理（图片来源：参考资料[1]）

这是因为蛋白降解疗法和传统的蛋白抑制剂有着很大的区别——与目标蛋白的结合亲和力，并不能用来预测其蛋白降解活性。从这点看，要发现PROTAC的新药分子，很大程度上只能凭借新药研发人员们的经验，有着极高的时间和人力成本。

PROTAC分子在研发上存在的另一个挑战，是确保此类药物的口服生物可利用性（orally bioavailable）。美国密西根大学的蛋白降解专家王少萌教授在文章中指出，PROTAC分子的分子量在0.7到1.1 kDa左右，相较传统小分子而言，表面的极性区域更大。这些都会影响到分子的穿透性。而且与小鼠模型相比，这些分子在人类中的口服生物可利用性更低。而小鼠模型无法用来预测人类中的结果，也进一步增加了新药发现的复杂度。

此外，该文章还指出，PROTAC分子开发的一个瓶颈在于对E3连接酶的选择。在人类中，约有600余种不同的E3连接酶。但大部分正在开发口服蛋白降解剂的公司，专注的都是基于cereblon蛋白的E3连接酶系统。一方面，这是因为相关的研究已经比较纯熟，相关的分子更小、更灵活、也更具可成药性；另一方面，也是因为其它的一些选择总体上更为复杂，容易带来意想不到的后果。目前，这自然是一个可行的开拓性策略。但长远来看，我们还需要找到cereblon之外的作用对象——在某些特定的组织中，可能其它E3连接酶更具活性。

文章中同样提到了PROTAC技术存在的其它一些挑战，比如其能降解的蛋白类型相对比较有限，对于在细胞质侧暴露较少的膜蛋白，可能难以找到结合的位点，也很难给它加上泛素标签。另外，如果一种蛋白具有很多重复序列，或是发生聚合，也会让人难以进行药物的设计。当然，和其它药物分子一样，新药研发人员们还需要限制其潜在毒性和脱靶效应。

PROTAC及其它蛋白降解技术

当然，新药研发人员们也熟知这些挑战，并在试图找到解决方案。因为如果能突破这些瓶颈，无疑将释放出PROTAC更大的潜力。与传统的蛋白抑制剂相比，PROTAC为代表的蛋白降解技术并不只是让目标蛋白失活而已。很多情况下，蛋白除了自己的生化功能，还具有结构上的支架功能。在这一点上，蛋白降解疗法具有独特的优势。而且理论上说，PROTAC等分子在目标蛋白被降解后，还能从蛋白上解离下来，结合更多靶点。因此，其使用的剂量有望更低。当然，在目前的一些临床试验中，PROTAC分子的这一优势还没完全体现，但它有望在未来成为现实。

我们同样需要了解，蛋白降解技术并不只有PROTAC一种。比如这篇文章中提到，目前不少公司正在开发一类叫做“分子胶”的蛋白降解技术。与PROTAC分子不同，分子胶只结合E3连接酶，改变其表面的形状，从而招募目标蛋白，完成蛋白降解。由新基公司带来的来那度胺（lenalidomide）可被视为分子胶的原型，它能启动cereblon蛋白，降解Ikaros和Aiolos两种转录因子，治疗多发性骨髓瘤。

但与传统新药研发不同，分子胶的开发有点“逆流而上”的意思——它很难先选择一个疾病相关的靶点，再进行药物开发。相反，它往往会先对能结合E3连接酶的分子进行筛选，直至取得想要的特性，再用于蛋白数据库的大规模筛选，寻找可以降解的蛋白靶点。

此外，诸如LYTAC、ATTEC、AUTAC等创新蛋白降解技术也正层出不穷。比如今年与礼来公司达成合作的Lycia Therapeutics，其溶酶体靶向嵌合体（LYTAC）蛋白降解技术能将细胞外蛋白送至溶酶体中进行降解。今年完成3000万美元A轮融资的PAQ Therapeutics开发的自噬体绑定化合物（ATTEC）技术能够将靶点底物与自噬体绑定，导致底物降解。而自噬靶向嵌合体（AUTAC）技术则类似PROTAC，通过自噬反应降解目标蛋白。

今年早些时候，《自然》子刊Nature Reviews Drug Discovery曾撰文指出，今年年底将有至少15款在研蛋白降解疗法进入临床阶段。从年底往回看，这一领域在今年也的确斩获了诸多进展。

“作为一项新兴技术，PROTAC极大拓宽了未来人类进行药物开发在靶点选择上的可能性，”药明康德高级副总裁、药物研发国际服务部负责人郭涛博士曾在今年7月表示，“从2016年这一技术刚刚起步之时，药明康德就开始布局PROTAC相关能力和技术，并积累了大量成功经验。随着近年来对PROTAC了解的逐步深入，公司针对PROTAC分子已搭建了完善的一体化赋能平台，集发现、合成、分析纯化和测试等能力于一体。目前公司HitS事业部正在进一步强化DEL等技术在化合物发现上的优势作用，以帮助更多合作伙伴找到更多优秀的PROTAC分子。”

我们也期待随着科学的进步和技术的发展，蛋白降解疗法可以取得更多突破性的成就，早日造福广大病患！

本文来源于药明康德