









邵丽竹
何发
目的:基于网络药理学方法及分子对接探讨酸枣仁抗阿尔茨海默症(AD)的潜在作用机制。方法:借助 TCMSP 数据库筛选酸枣仁主要活性成分,随后以swisstargetprediction和PharmMapper预测活性成分靶点。通过 GEO 数据库挖掘 AD 差异性靶点,获取AD 疾病靶点。随后通过二者取交集获取酸枣仁活性成分预测靶点和 AD 共同靶点,并进行蛋白质相互作用网络(PPI)分析并借助Cytoscape3.8.2 软件插件 CytoHubba 筛选核心靶标、经 Cytoscape3.8.2 软件构建药物-成分-靶点疾病网络、基因本体论(GO)功能富集及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。借助 AutoDockTools 对活性成分和关键靶点进行分子对接并用 PymoL 进行可视化处理。结果:获得酸枣仁 9 种有效活性成分,酸枣仁活性成分预测靶点与 AD 疾病靶点交集后获得 24 个关键靶点,除去未关联靶点,则为 19个。CytoHubba 筛选了其中关键靶点有 SLC6A2,DRD2,SLC18A2,HTR2C 和 DRD3 等。KEGG 通路分析,可能涉及神经活性配体信号传导,神经活性配体-受体相互作用,激素信号以及 5-羟色胺能突触相关的关键通路。分子对接结果表明,酸枣仁中主要活性成分与这些核心靶标均表现出良好的结合能力。结论:酸枣仁可以通过多成分、多靶点以及多途径改善 AD,对 AD 的治疗有潜在的临床疗效。
2026-06-05 洪雨柔,周帅廷,叶淑玲,章敏思,李辉强,叶童*
本研究从药品 GMP 检查员视角出发,构建了一种以 EBGMP(Evidence-based GMP)中心为呈现模式的 EBGMP 评价模型。该模型按照循证决策流程构建路径,包括提出问题、检索证据、评估证据、应用证据和后效评价五个环节。根据启动原因的不同,提出问题环节可划分为四类问题;检索证据环节需要综合运用多种 GMP 相关数据库和检索策略开展检索。评估证据环节需要从真实性、重要性和适用性等角度出发,评估证据的可靠性与偏倚风险;应用证据环节需要将完成评估的证据与制药企业的具体情况相结合,制定对应问题的解决方案;后效评价环节则以制药企业的整改效果为主要评价指标。本研究将通过构建 EBGMP 中心实现 EBGMP 评价模型的智能化运行。
2026-06-05 邹毅 1 郑航 2 曹康 3* 陈倩茹 1 邝振达 1
2026-07-13
2026-06-26
2026-06-24
2026-06-17
2026-07-24
2026-08-03
2026-07-16
本系统面向寡核苷酸、mRNA等核酸药物生产,提供从工艺定义、设备与管道设计、自动化控制到验证支持的一体化工程方案,覆盖溶剂与试剂储存、单体供应、氨解切割、纯化与超滤配液、退火及产品收集等核心单元,实现缓冲液配制、输送、过滤与 CIP/SIP 全流程闭环管理。
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