约稿 | 制药工艺与装备第6期杂志开始约稿啦！ - 推荐阅读

约稿 | 制药工艺与装备第6期杂志开始约稿啦！

制药业 2024-10-29

我们真诚地欢迎来自监管机构、制药企业、行业协会、研究院所、行业咨询机构的专家和管理人员就行业政策解析、工程规划和设计、工艺开发、生产运营、质量管理以及供应链等话题进行投稿。

PharmaTEC制药业

10/29

2024

第六期约稿函

制药工艺与装备

期刊介绍

主管单位：中国机械工业联合会

主办单位：机械工业信息研究院、中国机械工业集团公司

国内刊号：CN11-5669/T

刊物级别：国家级科技期刊

收录情况：知网、万方、维普、超星、北方版权中心

出版日期：2024年12月1日

本期截止日期：2024年11月15日

制药工艺与装备

本刊是一本兼具前瞻性与实用性的技术刊物，服务制药行业二十余年，着力报道全球制药行业最新政策法规、研发、生产、工程、运营及管理等方面的创新理念、先进技术和实践应用，为提高生产、科研技术水平，促进制药行业的高质量发展服务。主要栏目包括：人物、特别策划、行业观察、生产现场等。本刊出版后会收录于中国知网、万方、维普等数据库，以及通过制药工艺与装备微信公众号和PharmaTEC制药网等数字平台进行广泛传播。

发行领域

发行方式：纸质及电子期刊；

发行领域：制药企业、制药工程公司/设计院、高校及科研机构、设备供应商；

读者职务：生产技术主管、工程/设备/维修主管、质量/质检主管、设计/研发主管、采购主管、总经理/厂长/总工等。

特别策划

制药工艺与装备

药品数字化生产

策划

背景

在我国加快发展新质生产力的背景下，数字化转型与创新已经成为制药和生命科学领域提升竞争力的关键方向。药品数字化生产是医药行业数字化转型的重要组成部分，它涉及利用现代信息技术、物联网、大数据和人工智能等技术手段，对药品生产流程进行全面优化和升级。

为了帮助制药企业更好地了解制药数字化生产面临的挑战，以及如何利用创新的数字化技术提高生产效率、保障药品质量、降低生产成本以及增强市场竞争力，“制药工艺与装备”杂志2024年第6期特别推出“药品数字化生产”专题，希望邀请行业专业人士从技术创新应用、数据管理和分析、数字化生产实践、智能工厂建设、数字化运营维护以及技术集成与互操作性等方面，以行业分析、技术应用、案例介绍等方式，探讨制药企业进行数字化转型的有效途径。

参考

话题

● 数字化转型挑战与变革

● 药品数字化生产的关键技术

● 药品数字化生产的实践案例

● 药品数字化生产面临的挑战与对策

● 质量数字化

● 未来工厂的建设

● 设备数字化建设管理实践

● 制药和生命科学产业智能制造策略

● AI技术在制药行业中的创新应用

● 人工智能节能增效与卓越运营实践

● 药品精益生产管理

● 制药产业链全程可追溯保障和数智化管理

● 制剂生产过程中数字化监控体系的建立

● ......

约稿

要求

① 作者可结合参考话题或自拟相关话题进行文章撰写，相关技术应用或案例文章要求主题突出，技术性和实用性强；

② 稿件字数为3000～5000字左右，截稿日期为2024年11月15日；

③ 稿件应为未发表过的原创文章，文章需要有摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出；

④ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；

⑤ 文章需要配图或者表格，并标明图注或者表头（2～3张，jpg格式，精度300dpi，300kb以上）。

常规栏目

制药工艺与装备

行业观察

1.参考话题

法规更新及解读；行业动态及新闻；创新产品及技术发布；展会报道；质量管理；数字化及绿色化技术趋势；固体制剂先进制造技术；生物工艺与工程技术等。

2.稿件要求

① 可从上述内容出发，或根据自身研究方向确定文章内容，要求文章主题突出，技术性和实用性强；

② 文章字数为2000～4000字左右，需要摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出。

③ 提供与文章内容相关的图片1～3张（jpg格式，精度300dpi，300kb以上，请附图注。）；

④ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；

⑤ 截稿日期为2024年11月15日。

常规栏目

制药工艺与装备

生产现场

1.常规话题

发酵、过滤及纯化技术；灭菌、灌装及密封技术；粉碎、混合、干燥、制粒、压片及包衣技术；洁净室设备与技术；制药用水技术；泵阀和仪器仪表技术；自动化与控制技术；信息与数据管理技术；包装及物流技术；供应链技术；节能减排技术；水处理技术；实验室安全与精益管理技术等。

2.稿件要求

① 可从上述内容出发，或根据自身研究方向确定文章内容，要求文章主题突出，技术性和实用性强；

② 文章字数为2000～4000字左右，需要摘要和关键词，参考文献请在文中引用处右上角用方括号注明序号，并在文末统一列出。

③ 提供与文章内容相关的图片1～3张（jpg格式，精度300dpi，300kb以上，请附图注。）；

④ 提供作者个人信息，包括：姓名\所在单位\职位；

⑤ 截稿日期为2024年11月15日。

常规栏目

制药工艺与装备

产品推荐

稿件要求

重点介绍新品或典型产品的突出特点、应用基本描述与性能参数。稿件要求：提供公司全称和产品名称；提供产品彩色图片1张（jpg格式，精度300dpi，300kb以上）；字数为300～500字；产品为近一年内发布的核心产品或典型产品；截稿日期为2024年11月15日。

NEW

制药工艺与装备

投稿方式

1.投稿地址

本刊采用网上投审稿系统：https://manuscript.jgcm.ac.cn/?role=author（点击链接）

请作者通过网上系统提交稿件并查询稿件进度。如为第一次投稿，请先在该网站进行注册，填写作者姓名、单位、详细地址、邮政编码、电话及邮箱等相关准确信息。一经录用，将通过邮等方式告知作者，并发送录用通知，发表后寄赠样刊两册。

2.稿件审理程序

① 收到电子投稿后，审稿意见一般在7个工作日内通知作者；

② 接到退修意见后，请及时回复，请在7个工作日内给与反馈；

③ 稿件的出版周期一般是3个月。

3.投稿约定

① 论文作者应保证所投论文不是一稿多投。若编辑部发现一稿多投，编辑部有权追补论文作者由此给编辑部造成的损失。

② 论文作者保证该论文的署名权无争议。若发生署名权争议问题，一切责任由论文作者承担。

③ 论文作者自愿将其拥有的对该论文的汇编权（论文的部分或全部）、翻译权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权和发行权转让给编辑部。

稿件咨询

本刊编辑及联系人：邵杰

电话：010-63326090转501或13699188243（微信同号）

E-mail：shaojie@vogel.com.cn

本期截稿日期：2024年11月15日

内容来源：制药业

责任编辑：邵丽竹

审　　核：何发

从过程分析技术到药物连续制造

随着全球化的推进，制药行业面临着提升药品生产效率和质量的双重挑战。过程分析技术 (ProcessAnalytical Technology, PAT) 和连续制造技术 (Continuous Manufacturing, CM) 作为应对这一挑战的关键技术，正逐渐成为制药工业的新趋势。PAT 通过实时监测关键质量和性能属性，为药物生产过程的设计、分析和控制提供了创新的方法。而 CM 技术通过整合多个制药步骤，实现不间断生产，显著提高了生产效率和产品质量的一致性。本文综合分析了 PAT 和 CM 技术的优势、挑战及关键组成部分，并探讨了它们在药品监管和质量保证中的作用。最后，对未来 PAT 和 CM 技术的发展趋势进行了展望，包括技术整合与创新、数据驱动决策、监管科学进步、质量保证提升、生产灵活性和可扩展性、环境可持续性和个性化医疗的实现。这些技术的发展和应用将为制药行业带来深远的变革，提高生产效率，优化产品质量，并满足全球对高质量药品的不断增长的需求。

作者：周国铭、李文龙
均质乳化机在制药行业连续制造模式中的应用与研究
基于药品生产质量管理规范对疫苗生产中的生产要素控制研究
深低温自动化生物样本存储系统的维护与管理
参观药明合联、阿斯利康 | 弗戈制药工程论坛，药厂免费报名参会
新技术开发-2024制药业第四期

约稿 | 制药工艺与装备第6期杂志开始约稿啦！

评论

热点文章