Part
1
Part
2
2.1
中药提取生产能耗发生的途径
图1 中药提取生产能耗发生途径
2.2
中药制剂生产能耗发生的途径
2.3
中药生产公用设备能耗发生的途径
图3 中药生产公用设备能耗发生途径
Part
3
3.1
加强能耗监测管理
3.2
淘汰高能耗设备
3.3
优化能源结构
3.4
优化产能效率
3.5
优化产品生产工艺设计
3.6
余热回收
Part
4
参考文献
[1] 慈志敏,余强,马鸿雁,等.双碳背景下中药制药企业碳足迹产生环节与核算模型[J].中草药,2022,53(24):7980-7988.
[2] 熊静,王熠璐,李军军,等.浅谈制药浓缩中MVR 设备的选择及起泡问题的解决方案[J].机电信息,2023(1):75-77.
[3] 周友华,罗小荣,王谷洪.节能环保型高效制冷机房在制药行业中的应用[J].低碳世界,2022,12(5):85-87.
[4] 张昆,宋业辉,钱程.高效制冷机房性能化设计方法研究[J].暖通空调,2021,51(增刊1):296-301.
[5] 刘跃宝,魏振兴,王兴滨.制冷机房的运行能耗优化[J].城市建设理论研究(电子版),2016(14):1566.
[6] 谭涛.化工园区分布式光伏发电全生命周期安全体系研究[J].江苏科技信息,2023,40(6):61-65.
[7] 赵嘉菡,张炜熙.光伏产业发展研究:基于生命周期理论[J].经济研究导刊,2020(32):31-32.
撰稿人 | 刘协斌、郭灵燕、罗小荣 江中药业股份有限公司
责任编辑 | 胡静
审核人 | 何发
2024-07-16
2024-06-20
2024-06-24
2024-06-27
2024-07-13
2024-06-27
2024-06-12
随着敏捷开发和 AI 技术逐渐融入制药行业的合规管理,软件系统的定制化要求越来越高。本文主要从法规指南角度分析和评价定制软件验证的有效性。指导制药行业通过更加科学的风险管理手段开展验证,以实现系统选项、实施及测试过程的风险管控,保证后续运行阶段的 GXP 符合性。同时也满足《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》计算机化系统 [1] 和《药品记录与数据管理要求(试行)》的要求 [2-3]。
作者:赵延武 程静 张文标 王军 张永秉
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