Part
1
Part
2
图1 化工制药工艺基础流程图
2.1
实验室工艺阶段
2.2
中试放大阶段
2.3
工业化生产阶段
Part
3
3.1
设备落后
3.2
原材料处理不合格
3.3
生产环境差
3.4
化学制药高污染高排放
3.5
员工整体素质不高
Part
4
4.1
改进医药生产装备及原材料处置方法
4.2
构建无菌作业环境
4.3
改善制药环境
4.4
加快新技术研发与人才引进
4.5
加大制药过程的监督力度
Part
5
参考文献
[1] 王娜. 化学制药工艺优化方法与相关问题研究[J]. 化工设计通讯, 2023, 49(5): 193-195.
[2] 刘晓丹. 生物化学制药概述及技术研究进展[J]. 化工设计通讯, 2022, 48(1): 190-193.
[3] 王胜, 刚丽霞. 生物催化技术在化学制药中的应用[J].生物化工, 2020, 6(6): 143-145.
[4] 朱海峰. 洁净技术在化学制药企业中的应用[J]. 化学工程与装备, 2021(1): 177-178, 181.
[5] 章留留, 陈佳业, 金亮. 化工制药工艺现状及优化措施[J]. 化学工程与装备, 2023(4): 62-63, 48.
[6] 杨俊平. 化工制药工艺优化方式与相关问题研究论述[J]. 当代化工研究, 2022(2): 126-128.
[7] 赵冉, 刘世强, 张利. 化工制药工艺优化方式与相关问题研究探析构建[J]. 当代化工研究, 2023(1): 167-169.
[8] 章留留, 陈佳业, 金亮. 化工制药工艺现状及优化措施[J]. 化学工程与装备, 2023(4): 62-63, 48.
撰稿人 | 尚志民 鲁维制药集团有限公司
责任编辑 | 胡静
审核人 | 何发
2024-09-02
2024-09-04
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近年来,RNA疗法及其在疾病治疗中的潜力备受关注,今年诺贝尔生理学或医学奖授予微小RNA(microRNA)领域的研究更是将这一热度推向高峰。在新药研发蓬勃发展的今天,小核酸药物被视为继小分子药和抗体药之后的“第三次制药浪潮”的关键力量。
作者:崔芳菲
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