从左至右:中国外商投资企业协会副会长、中国外商投资企业协会生物科技创新委员会主席郑军伟;生物谷(北京)科技有限公司总裁徐志勇;默克生命科学中国董事总经理马锦睿(Marc Jaffré);默克生命科学中国生物工艺副总裁麦轩恺(Ian Carmichael)
随着生物医药产业“十四五”规划、《“健康中国2030”规划纲要》以及相关扶持政策的出台,中国生物医药行业将迎来“黄金十年”。此外,新冠疫情发生以来,加快生物医药发展已成为全球共识。中国作为全球第二大生物制药市场,由于许多跨国制药公司将生产基地转移至中国以及中国生物制药公司持续涌现,正面临着严重的生物制药人才短缺问题,这成为制约中国生物制药产业向前发展以及国际化的一个真正瓶颈。
默克作为一家全球性的生命科学产品供应商,一直致力于培养生物制药领域顶端人才。此次默克与生物谷达成战略合作,通过其培训项目所提供的内容、服务与数字化平台,为处于不同阶段的人才赋能,为他们提供先进的实验室材料、尖端技术与服务以及法规政策与质量管理知识,向中国的生物医药领域输送大量的高素质行业人才,并积极参与建立健全生物医药培训方向课程、教材、教学、实习实训、信息化、安全等国家职业教育标准,使研究与生物科技生产更加简单、快速和安全,为实现“健康中国2030”目标贡献一份力量。
默克生命科学中国董事总经理马锦睿表示:“我们有幸能与当地行业专家合作,通过我们的全球研发平台提供技术专业知识和培训课程,培养生命科学人才。这对于加速中国以及全球的生命科学生态系统的发展是非常重要的一步。”
在生创委的支持下,默克携手生物谷致力于在长三角、大湾区、京津冀、成渝等地区共同打造出专业的生命科学人才培训平台,为中国乃至全球生物科技产业发展输送优秀人才,合力打造世界一流的生命科学研发体系,提升中国生物科技创新和产业化研发能力。各方将发挥其产业链资源优势,吸引全球生物科技产业创新资源,实现高质量聚集发展。
中国外商投资企业协会副会长、生创委主席郑军伟表示:“默克是我们在生命科学行业的首个全球合作伙伴。我们希望与默克一起,利用其全球化网络和本地化专业知识为生物制药行业培养更多经验丰富的专业人士,从而推动生物科技产业的创新发展,促进‘健康中国2030’规划目标。”
早在2020年7月,默克与生物谷、生创委在位于上海的默克生命科学技术与培训合作中心(M LabTM Collaboration Center)签署过一份合作备忘录,通过与其强大的全球专家网络紧密相连,提供综合性培训课程和专业知识,以推进下一代药物和疗法的研发、开发和生产。
此次生物科技菁英培训合作项目是三方基于备忘录展开深度合作的核心项目。马锦睿先生表示中国区事业对默克而言具有重要的战略意义,是其可持续发展的关键动力。出于对中国的长期承诺,默克正通过与地方当局和科学界的合作,不断努力解决中国生物制药行业发展中最棘手的问题。相信在多方的共同努力下,默克将不断为中国生物制药产业带来更多可能,最终实现多方共赢可持续发展的创新之路。
以创新的技术与产品引领行业发展——对于固体制剂该如何有效提高生产率、降低成本和保证成品质量,菲特(Fette Compacting)一直以来都在持续地探索和实践;不断地以创新技术和产品在高效性、安全性、智能性以及连续化等方面为行业树立典范。
2021-12-15 本刊记者/睢传森
1998年,海外归来的西松江英先生作为森松上海的新任CEO——以睿智的判断,对工艺的理解以及对人才的尊重,带领企业走向了连年盈利的发展之路;2021年6月,他又以雄心壮志,引领森松在香港成功上市,开启了迈向未来的创新之旅,在对西松江英的采访中,他向我们分享了森松国际是如何以创新引领、前瞻布局、诚信服务,打造了生物制药行业众多精品案例。
2021-12-15 本刊记者/邵杰
2021年10月20日——在中国外商投资企业协会(CAEFI)下属的生物科技创新委员会(BIC,以下简称“生创委”)的支持下,全球领先的科技公司默克宣布与生物谷(北京)科技有限公司(简称“生物谷”)建立合作伙伴关系,共同建设生命科学公共研发平台和人才培训平台。该合作项目旨在为中国生物制药行业输送人才,将成为默克致力于帮助中国生命科学生态系统加速发展具有里程碑意义的项目。
2021-12-16 本刊记者/邵杰
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-06
2024-08-19
2024-08-28
2024-08-15
随着全球化的推进,制药行业面临着提升药品生产效率和质量的双重挑战。过程分析技术 (ProcessAnalytical Technology, PAT) 和连续制造技术 (Continuous Manufacturing, CM) 作为应对这一挑战的关键技术,正逐渐成为制药工业的新趋势。PAT 通过实时监测关键质量和性能属性,为药物生产过程的设计、分析和控制提供了创新的方法。而 CM 技术通过整合多个制药步骤,实现不间断生产,显著提高了生产效率和产品质量的一致性。本文综合分析了 PAT 和 CM 技术的优势、挑战及关键组成部分,并探讨了它们在药品监管和质量保证中的作用。最后,对未来 PAT 和 CM 技术的发展趋势进行了展望,包括技术整合与创新、数据驱动决策、监管科学进步、质量保证提升、生产灵活性和可扩展性、环境可持续性和个性化医疗的实现。这些技术的发展和应用将为制药行业带来深远的变革,提高生产效率,优化产品质量,并满足全球对高质量药品的不断增长的需求。
作者:周国铭、李文龙
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