北京长峰金鼎科技有限公司成立于 2000 年,是国家高新技术企业,中国制药装备行业协会理事单位。是专业从事粉体自动化、无尘化作业系统的项目工程咨询、工艺流程设计及实施,集研发、制造、销售、服务于一体的行业主力供应商。总部位于北京,下设河北生产基地,占地面积约 10000 平方米,拥有超 100 台套先进智能加工设备及 200 余人的专业生产团队。
长峰金鼎成立之初,就有一个梦想:凭借自身的研发创新能力为客户提供有价值的产品。经历了创业初期的探索,长峰金鼎选定了以粉体装备和工程技术为核心专业,以向客户提供有价值的产品和服务为方向,设立了致力于打造自动化、高效率、低运营成本、节能环保的生产装备体系的发展目标,并在不断研发生产的过程中,一步步向目标迈进。
制药企业生产过程中粉尘飞扬是常态,而员工健康隐患、交叉污染风险、粉尘爆炸危险也挥之不去。2002 年,长峰金鼎率先研制成功 NZQ 系列真空上料机和真空输送系统。产品的成功不仅打破国外同类产品的垄断,填补了国内自主研发的真空上料系统空白,而且在关键性能上实现了国际领先的突破,彻底解决了粉粒分层问题及多项技术难题。同时,公司建立了国内领先的粉体输送实验室。完整的理论仿真手段和实物仿真验证手段,确保了设计的可行性和完整交付能力。遵循上述思路,长峰金鼎将气流输送技术推广到化工、原料药、新能源材料、制药、保健品、食品等领域中,逐步形成了适用于干料和湿料两类输送系统,以及防爆环境使用的系列产品。
2006年,长峰金鼎着手研发无尘粉碎系统。从建模仿真和大量的关键实验入手,对粉碎产品进行了全新的功能设计和产品研发。2008年,“鄂式粉碎”和“齿式粉碎”两大系列无尘粉碎系统横空出世,重新定义了无尘粉碎系统行业标准,彻底解决了客户对粉碎间恶劣工作环境的困扰以及粉碎温度高、能耗高等问题,使中药材粉碎和西药API粉碎在生产过程中达到了GMP、HSE等先进标准的要求。
2009年,国内著名药企云南白药现代化花园式工厂建设过程中,面对人工配料出错率高、不利于配方保密等难题,提出如何实现自动化配料的课题。长峰金鼎立刻组建项目团队,在短短两个月时间内,完成了集成配方保密管理、无差错控制系统、在线自动复合、满足GMP和FDA要求的设计和实施方案,由此诞生了国内第一套药用自动配料系统。
之后,长峰金鼎针对不同行业的各类问题,不断调整优化设计方案,陆续完成了负压气流混合机、正压气流混合机、搅拌式气流混合机、一维旋转混合机、单锥混合机等系列产品以及连续混合机系统,以此实现了混合技术的跨行业应用。2015年,成功研发了软材状态可控的CIP智能湿法混合制粒机,解决了制粒设备主轴易存料、清洗困难、交叉污染的风险大等问题;2017年,长峰金鼎又研发了全自动连续微沸腾卧式沸腾床,解决了主风道跑粉、塌床等问题,达到了成品率提升、能耗下降、效率提高两倍的效果,诸多传统设备痼疾迎刃而解。凭借着行业内过硬的口碑,产品一经问世,就应用于以岭药业的连花清瘟颗粒生产系统,为2020年抗击新冠疫情做出了突出贡献。
二十余年的深耕,长峰金鼎完成了从单机设备到整体综合性解决方案的发展。目前可为客户提供的整体解决方案有:固体制剂连续生产系统、中药粉碎混合计量生产系统、无烟化蜡及炼蜜计量丸剂生产系统、湿料远程输送及精确分装系统、生物制剂智能供料生产管理系统、中药提取原料正压风送系统、电池正极材料无尘输送系统等。产品包含投料、粉碎、气力输送、包装外清、计量分装、自动配料、混合、制粒、沸腾干燥、筛分、周转料桶、清洗站、烘干、控制系统等 14 个品类,广泛应用于制药、食品、保健品、化工、新能源、电子、冶金等行业。销售网络覆盖国内 24 个省、市、自治区,并远销欧美、中东及东南亚等地,深受国内外广大用户的认可。
长峰金鼎积极响应“中国制造2025”,助力“制药工业4.0”。产品采用轻智能算法,通过智能感知、数据分析等手段,为设备提供强大的智能化功能。同时,公司建立了国内首家固体制剂系统体验中心,为客户提供粉体输送性能试验和验证,以及胶囊剂、粉剂、颗粒剂、片剂等全程工艺试验和验证,让客户充分体验了长峰金鼎整体解决方案带来的价值。
二十年来信步前行,能切身体会客户难点、痛点并愿与之共成长的长峰金鼎,成为了广大药企在产业升级中最可信赖的寄托。80余项专利和著作权是其创新力的彰显;制定5项行业标准、独创5H设计管理体系,是其专业价值体现。长峰金鼎人将继续秉承航天人博学、精益、严谨、务实的工作习惯和作风,深耕制药装备、粉体工程等领域,不断提升产品质量、技术性能和服务水平,推出更多符合市场需求的创新产品和解决方案,用数字化、智能化及绿色化先进技术赋能企业研发生产,助力制造行业创新升级。
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近年来,RNA疗法及其在疾病治疗中的潜力备受关注,今年诺贝尔生理学或医学奖授予微小RNA(microRNA)领域的研究更是将这一热度推向高峰。在新药研发蓬勃发展的今天,小核酸药物被视为继小分子药和抗体药之后的“第三次制药浪潮”的关键力量。
作者:崔芳菲
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