近日,来自波士顿大学医学院的研究者通过研究,阐述了一种信号蛋白及受体阻断血管生成和癌症发生的新型机制,相关研究刊登在了12月份的国际杂志Science Signaling上。
血管发生即是产生血管的过程,其也预示着包括癌症及年龄相关的黄斑变性在内的疾病发生的征兆。
血管内皮生长因子(VEGF)是一种由机体损伤细胞产生的信号蛋白,其可以结合一种名为VEGFR-2的受体,该受体位于血管细胞的表面;一旦 VEGF与受体相结合,其就会被激活从而将一种生化信号传输到血管细胞中,进而诱导初期的血管发生。目前美国FDA批准了多种药物来阻断该过程,然而由于这些药物的作用往往有限,因为其作用的效率不够或者是癌细胞耐药性的产生。
文章中,研究者通过研究揭示,一种名为甲基化的生化过程可以调节基因的表达,同样也可以影响VEGFR-2,引发血管发生。使用多种方法,研究人员通过干预VEGFR-2的甲基化过程从而就可以有效阻断血管发生以及肿瘤的生长。
研究者Nader Rahimi表示,这项研究或为我们开发新型的靶向药物来治疗癌症以及抑制血管发生提供思路,相关研究由于美国国立卫生研究院提供资助。
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本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
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