新的发现揭示了人类巨细胞病毒或HCMV的令人意外的、复杂的蛋白编码能力,且该发现是人们了解该病毒如何在感染中操纵人类细胞所迈出的第一步。HCMV的基因组是在20多年前首次被测序的,但研究人员如今还对这种常见病原体的蛋白质组——即一整套表达蛋白——进行了研究。人们已知HCMV是一种获得了惊人成功的病毒,而且它能感染地球上大多数的人,但已知的出生缺陷及疾病仅仅分别出现在新生婴儿中及那些免疫系统受损的成年人中。Stern-Ginossar及其同事怀疑,现存的基于其基因组的HCMV蛋白质编码潜力图是远远不够完整的。因此,他们在 HCMV感染人的成纤维细胞的过程中开始为核糖体——这是蛋白质在其内合成的细胞器——的位置绘图。研究人员用他们所得到的绘图为数百个先前未被发现的蛋白质确认了模板,这些蛋白质被编码在了该病毒基因组相应DNA段中。据这些研究人员披露,这种方法也可用来研究由其它复杂病毒所产生的蛋白质。
2025-04-10
2025-03-27
2025-04-15
2025-03-11
2025-03-31
2025-03-28
2025-03-14
本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象,采用计算流体动力学(CFD)仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析,并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后,针对优化方案进行性能仿真验证,结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果,将优化方案应用于实际产线进行性能测试,测得的顶空残氧量为0.68%,这一结果满足了小于1%的要求,表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
作者:王志刚、刘依宽、刘佳鑫
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