历经4年多的研发及与先导用户的互动,Tecan与惠普公司联合推出了皮升级药效学矩阵生成系统HP D300 Digital Dispenser。该产品2012年3月在美国正式推出,5月已在中国上市。2012年2月在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的第一届SLAS年会暨展览 会上,该产品引人关注,荣获2012最佳新产品奖。
皮升级药效学矩阵生成系统HP D300 Digital Dispenser
HP D300 Digital Dispenser采用成熟的皮升(微升级的百万分之一)分液技术,可在皮升至微升范围内,提供动态范围超过6个数量级的药物分子直接加样。HP D300分液的精确性及其操作的高度灵活性极大地提升了药物研发实验室对药物特性剖析(Profiling)、定量药效学研究(Dose response)、药物相互作用(Drug-drug interaction)以及其他类似的药物滴定研究工作的效率及质量。
目前药物 研发的趋势已经从在“单靶点,单药物,单作用机制”向“多靶点,多药物,多应用”机制的方法学转化,我国中医讲究的“配伍”概念,其实也是“多靶点,多药 物,多机制”的一个典型体现。传统稀释方法基本无法获得几种药物任意不同浓度的组合,极大阻碍了现代药物研发的进程。而使用HP D300,可以通过软件轻松设置多种药物的相互作用的浓度矩阵,并在几十秒内精确完成96孔或384孔中各种药物不同浓度的加样工作,无疑是实现多药物相 互作用下的定量药效学研究的神兵利器。因此,类似HP D300这样的全新概念的自动化设备对我国药物筛选与研发行业也必将提供一臂之力。
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-06
2024-08-19
2024-08-15
2024-08-28
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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