通过细胞、体液及先天性免疫机制,免疫系统对HIV表现出了多样化的选择压力。
这些压力促成了HIV在传染过程中不断进化。考虑到在诱发及维持对HIV的免疫反应的临床特点能够帮助控制传染,在感染期间对这些病毒所面临的自然免疫压力更好的理解是必要的。
近日,比利时布鲁塞尔自由大学的研究人员着手评估了由HIV诱导的单核细胞衍生因子内脂素对调节病毒感染的潜能。
他们发现,在体外的巨噬细胞和休眠的外周血单核细胞(PBMC),内脂素能够选择性抑制HIV R5毒株引起的感染,同时对X4病毒株没有明显抑制作用甚至是促进了它的感染。
此外,研究发现在一个病毒竞争的研究里,内脂素对R5:X4感染的相对适合度发挥了一个直接的作用。
内脂素与CCR5受体直接的相互作用有可能是产生这种不同作用的原因。
作为由单核细胞产生的一种因子,内脂素能够抑制R5病毒株而不是X4的感染,反映了对HIV R5毒株的一个潜在的选择压力。相关论文发表在4月6日的Plos One。
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-06
2024-08-19
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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