通过细胞、体液及先天性免疫机制,免疫系统对HIV表现出了多样化的选择压力。
这些压力促成了HIV在传染过程中不断进化。考虑到在诱发及维持对HIV的免疫反应的临床特点能够帮助控制传染,在感染期间对这些病毒所面临的自然免疫压力更好的理解是必要的。
近日,比利时布鲁塞尔自由大学的研究人员着手评估了由HIV诱导的单核细胞衍生因子内脂素对调节病毒感染的潜能。
他们发现,在体外的巨噬细胞和休眠的外周血单核细胞(PBMC),内脂素能够选择性抑制HIV R5毒株引起的感染,同时对X4病毒株没有明显抑制作用甚至是促进了它的感染。
此外,研究发现在一个病毒竞争的研究里,内脂素对R5:X4感染的相对适合度发挥了一个直接的作用。
内脂素与CCR5受体直接的相互作用有可能是产生这种不同作用的原因。
作为由单核细胞产生的一种因子,内脂素能够抑制R5病毒株而不是X4的感染,反映了对HIV R5毒株的一个潜在的选择压力。相关论文发表在4月6日的Plos One。
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近年来,RNA疗法及其在疾病治疗中的潜力备受关注,今年诺贝尔生理学或医学奖授予微小RNA(microRNA)领域的研究更是将这一热度推向高峰。在新药研发蓬勃发展的今天,小核酸药物被视为继小分子药和抗体药之后的“第三次制药浪潮”的关键力量。
作者:崔芳菲
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