5月28日,巴勒斯坦生物技术公司Andromeda宣布,美国食品药监局(FDA)已授予DiaPep277孤儿药地位,用于治疗有残余β细胞功能的1型糖尿病(T1D)患者。
DiaPep277是源自人热休克蛋白60(HSP60)序列上的一段含24个氨基酸的肽段,它能够调节免疫系统,使胰岛细胞免受破坏并保护胰岛素分泌功能。
FDA授予的孤儿药地位使其享有七年的独家销售权,以及诸如减税、降低用户费用及注册快速通道等便利。
DiaPep277正在进行III期临床试验。一项早期试验已达到其主要疗效指标。现在关于DiaPep277的全球性III期试验正在120多个医疗中心进行。
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在制药企业的发展进程中,质量控制(QC)实验室作为日常检验和科研的核心领域,承担着对产品进行质量检测的关键职责。随着药品监管环境的变化,以及 QC 实验室面临的强专业性、复杂项目处理、一线管理人员经验不足及员工流动性高等挑战,本研究通过实际业务实践,从人员职责、任务执行、以及管理流程三个维度构建了一套实验室标准化管理体系,旨在探索有效的实验室管理新模式。通过实证案例发现,实施标准化管理体系提升了 QC 实验室的管理效率和质量控制水平。此外,该体系还可能缓解管理人员的经验不足问题,并对员工高流动环境下的工作交接提供了潜在解决方案,为制药企业提供了一种可行的实验室管理优化策略。
作者:徐影 杨春生 陈锐锋 崔红伟
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