日本名古屋大学和自治医科大学的研究小组在新一期《自然·医学》期刊网络版上报告说,他们在老鼠实验中发现一种用小分子RNA(核糖核酸)遏制脊髓延髓肌萎缩症的新疗法。
脊髓延髓肌萎缩症是引发全身肌无力的神经变性疾病,很难治疗,患者年龄常在30岁至60岁之间。神经变性疾病由神经细胞内积聚的异常蛋白质所致,异常雄性激素受体蛋白质被认为是导致该病的原因。
研究小组分析老鼠基因时发现,参与合成异常雄性激素受体蛋白质的异常信使RNA与名为“CELF2”的蛋白质结合后,前者就会保持稳定,最终造成老鼠运动机能减退。但是一种名为“196a”负责调节基因表达的小分子RNA能遏制“CELF2”蛋白质的表达,从而导致异常信使RNA的稳定性下降并分解,异常雄性激素受体蛋白质的总量也随之减少。
研究小组给患有脊髓延髓肌萎缩症的老鼠注射名为“196a”的小分子RNA后,其神经细胞内的异常雄性激素受体蛋白质减少了约60%,老鼠的运动机能得以维持。
研究小组负责人、名古屋大学教授祖父江元说:“这是从根本上遏制(脊髓延髓肌萎缩症)病情的治疗方法。”研究小组认为,此类疗法还有望用于阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、肌萎缩侧索硬化症等神经变性疾病的治疗。
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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