Vertexy医药公司公布二阶段ZENITH研究临时数据,研究的是INCIVEK、VX-222和Ribavirin联合无干扰素疗法用于治疗基因1型丙肝。
实验数据显示80%的基因1型丙肝患者在第二周时,病毒载量就低于数量限制,83%的患者在第十二周时病毒载量才低于数量限制。
11名患者在两周或者八周的时候就检测不到丙型肝炎病毒,并达到了治疗标准,因此所有的患者在12周时都不用再接受治疗。
11患者中有9个都达到了SVR4(在四周治疗结束后检测不到丙肝病毒)。
这种联合疗法显示了很好的耐受性。
2024-09-27
2024-12-03
2024-10-04
2024-10-14
2024-10-15
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2024-12-03
口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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