Vertexy医药公司公布二阶段ZENITH研究临时数据,研究的是INCIVEK、VX-222和Ribavirin联合无干扰素疗法用于治疗基因1型丙肝。
实验数据显示80%的基因1型丙肝患者在第二周时,病毒载量就低于数量限制,83%的患者在第十二周时病毒载量才低于数量限制。
11名患者在两周或者八周的时候就检测不到丙型肝炎病毒,并达到了治疗标准,因此所有的患者在12周时都不用再接受治疗。
11患者中有9个都达到了SVR4(在四周治疗结束后检测不到丙肝病毒)。
这种联合疗法显示了很好的耐受性。
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-06
2024-08-19
2024-08-15
2024-08-28
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
2001-2009Vogel Industry Media版权所有 京ICP备12020067号-15 京公网安备110102001177号
评论
加载更多