2012年春天,参观美国纽约时代广场的游客都将受到美国国家广播环球公司高分率屏幕上闪现的荧光显微镜图片视觉盛宴的招待。从2012年4月20日到4月22日,人类肌细胞、卵巢癌细胞和胚胎细胞的图片将与高端时尚和娱乐公告牌分享人们最为渴望的广告不动产。
2012年2月2日,活动主办方通用医疗公司(GE Healthcare)宣布了2011年全自动活细胞成像分析系统图片竞赛(IN Cell Analyzer Image Competition)的三张地区性获胜图片。它们将作为特写镜头出现在屏幕上。通用医疗公司首席科学家Nick Thomas是该竞赛活动的评审员之一。他说,“我们每年都为参赛者提交的图片质量和多样性感到激动,今年也不例外。”
美洲地区获胜者是一张细胞分裂出现差错的图片:一个尺寸硕大的人卵巢癌细胞(它的一种关键性细胞分裂基因被表达下调)被矮小的但是正常的卵巢细胞包围。
人卵巢癌细胞荧光显微图片,其中DNA染成红色,微管染成绿色。图片来自美国MD安德森肿瘤中心Geoffrey Grandjean。2011年全自动活细胞成像分析系统图片竞赛参赛图片。
提交这张图片参加竞赛的美国MD安德森肿瘤中心研究助理Geoffrey Grandjean说,“展现正常大小的细胞和位于图片中央的尺寸硕大的细胞结构之间的巨大差别是非常有趣的,也有助于产生一张好图片。”
Grandjean利用通用医疗公司开发的高通量成像系统IN Cell Analyzer 1000进行siRNA筛选实验,从获得的上千张图片中选择了这张图片。经染色后获得的这张图片表明微管比较稳定,其中图片中DNA发出红光而微管发出绿光。
人胚胎干细胞分化而来的血管平滑肌细胞荧光显微图片,其中DNA染成蓝色,平滑肌标记分子平滑肌蛋白(smoothelin)染成红色和钙调蛋白结合蛋白 (caldesmon)染成绿色。图片来自澳大利亚Genea公司的Leslie Caron。2011年全自动活细胞成像分析系统图片竞赛参赛图片。
意大利圣-拉斐尔科学研究所Marie Neguembor拍摄的人胚胎干细胞分化而来的血管平滑肌细胞图片成为欧洲地区的获胜者。在亚太地区,澳大利亚研究员Leslie Caron因她的一张成肌细胞(myoblast)图片而获奖。这张图片是她在研究一种遗传性肌肉疾病---面肩肱型营养不良症 (Facioscapulohumeral Dystrophy, FSHD)时拍摄的。
成肌细胞荧光显微图片,其中DNA染成蓝色,肌球蛋白重链染成绿色,甲基化组蛋白H4染成红色。图片来自意大利圣-拉斐尔科学研究所高级光学和电子显微镜生物成像中心Marie Neguembor。2011年全自动活细胞成像分析系统图片竞赛参赛图片。
这三张图片是根据一组评审员的评审和在线投票从8000多张参赛图片中筛选出来的。
Thomas说,“今年我们的主题是图片如何跨越科学和艺术的界限。鉴于每位参赛者都在研究令人兴奋的科学领域,我们列出了就艺术质量如它们的颜色和构图而言也令人着迷的候选图片名单。我们想这些图片对科学家和喜欢优美图片的任何人都有吸引力。”
2012年4月,Grandjean、Neguembor和 Caron也将到达纽约市参加这场盛大的图片展览,而且所有费用都由主办方提供。Grandjean说,“这是一种荣耀。”几位提供过帮助的朋友和他的家人届时也将与他一起参加。
这是第四次全自动活细胞成像分析系统图片竞赛,它旨在庆祝利用全自动细胞分析系统获得有艺术性的高质量图片。
其他虽未获奖但仍令人着迷的参赛图片如下:
表达β抑制素2-GFP(绿色)的U2OS细胞荧光显微图片,其中DNA染成蓝色,波形蛋白(vimentin)染成红色。图片来自德国柏林夏里特医科大学Anja Klussmeier。2011年全自动活细胞成像分析系统图片竞赛参赛图片。
精子荧光显微图片,其中DNA染成蓝色和细胞膜染色绿色。图片来自澳大利亚Genea公司的Jesselyn Hu。2011年全自动活细胞成像分析系统图片竞赛参赛图片。
小鼠胚胎干细胞分化而来的MAP2神经元荧光显微图片,图片来自日本国家环境研究所Reiko Nagano。2011年全自动活细胞成像分析系统图片竞赛参赛图片。
人乳腺上皮细胞荧光显微图片,其中基底细胞染成红色,腔细胞染成蓝色,双螺旋DNA损伤标记物染成绿色。图片来自澳大利亚昆士兰大学临床研究中心Rebecca Johnston。2011年全自动活细胞成像分析系统图片竞赛参赛图片。
小鼠神经祖细胞和已分化的神经元染色图片,DNA染成蓝色,神经元βIII-微管蛋白染成红色,祖细胞中表达的Sox2蛋白染成绿色,图片来自意大利圣-拉斐尔科学研究所高级光学和电子显微镜生物成像中心Giorgio Bergamini。2011年全自动活细胞成像分析系统图片竞赛参赛图片。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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