随着我国药物研究的深入,药物晶型研究正逐渐浮出水面。10月19日,我国第一家药物晶型研究中心在中国医学科学院药物研究所成立,填补了我国药物研发的重大空白。业内人士分析,这是我国药学界一个里程碑的事件,这个前瞻性布局将加快我国药物研究进展,促使我国尽快掌握药物核心技术,进而使我国从出口大国向药品制剂出口大国迈进。
医科院药物所副所长杜冠华告诉科技日报记者,长期以来,发达国家所有大型制药企业对药物的晶型都进行了深入系统的研究,晶型药物研究不仅提高了制药水平,而且形成了医药产业的核心技术,在世界医药市场占据主导地位。
我国临床应用的大部分药品都是仿制药。在仿制药物的研究和生产过程中,晶型的研究至关重要,不仅可以提高药物疗效,而且是保证仿制药质量标准的关键技术环节。因为技术手段和思维定式等原因,长期以来我国药学界对晶型的研究非常薄弱,这种研究上的不足,直接影响我国仿制药物质量和制药水平。
目前,医生、患者和药学界有一个普遍共识,就是国产药比进口药疗效差。事实上,我国药品仿制能力比较强,无论是药物原料的含量,还是药物原料的化学纯度,甚至是化合物的手性,国产仿制药都可以达到国际标准的要求,但不争的事实是,国产仿制药的疗效仍然低于原研进口药物,是什么原因造成的?其中的关键技术是什么?这成为困扰我国药学专家多年的难题。
20世纪80年代我国就仿制出药物尼莫地平,有效成分、都达到国际水平,但是药效比进口原研药差得多,被戏称为“吃进去还要拉出来”。中国医学科学院药物研究所的专家们对此进行了深入细致的研究。
他们随机从市场上买来尼莫地平片,发现药效浓度与进口原研药差五倍,也就是说,进口尼莫地平吃一片就行了,而国产尼莫地平要吃五片,即使是同一个厂家生产的品种,不同批号的药效浓度也不同。经比较,随机买来的其它药品也存在同样问题。
去年,绿叶制药集团生产的一个药品生物利用度非常不稳定,而其他指标完全一致,中国医学科学院药物所的专家分析后,发现这个药品每个批次的药物晶型不同,晶型稳定后,药品质量问题迎刃而解,这给了专家们极大启发。
杜冠华表示,这些研究足以表明,影响我国仿制药疗效的主要原因是药物晶型状态。
杜冠华向记者介绍,晶型是物质存在的形态,长期以来,我们却忽视了药物晶型的研究。当人们讨论这个问题的时候,都自认为认识了这种物质存在的本质,打破传统思维模式需要超人的勇气,而大部分新发现是随着时间的流逝逐渐被大家认可的。1982年以色列科学家达尼埃尔?谢赫特曼发现准晶体,受到几乎所有同行的质疑和反对,直到近些年他的发现才被人认可,他也因为“准晶体”研究获得2011年诺贝尔奖,获奖理由是他的发现改变了大家的思维模式。
晶型非常常见,成分相同但晶型不同,物质作用差别很大。金钢石和石墨都由碳元素组成,前者坚硬无比,后果松软如粉。最常见的蔗糖有16种晶型,绵糖、白糖、冰糖等以不同的晶型存在,虽然天然成分相同,但口感作用各不相同。
药物成分相同,但同一种药物可能存在多种晶型,有的晶型直接影响到药物的质量、吸收和临床效果。“晶型可能就是跨国药企的核心技术”,杜冠华表示,药学家们研究药物晶型的目的是提高国产药疗效,掌握药学核心技术。
经研究发现,原研进口药物在中国一般不申请晶型专利,当他们的药物专利快过期的时候再申请晶型专利以延长保护期。一般来讲,进口药申请的专利非常多,一个药物甚至会有几百个专利,其中晶型就有几十个专利。这说明晶型对药物疗效有重要作用。
核心技术必须靠自己领悟,中国医学科学院药物研究所的专家们担负着我国药物研究的责任。必须研究出晶型对药物的作用,研究出药物晶型的检测方法,并使之产业化,这将大大提升我国药品质量与疗效,促进我国药品研究的飞跃。
大量研究证明,影响我国仿制药质量水平的重要因素就是药物晶型状态。加大对药物晶型的研究、研究药物晶型标准和控制措施,将大大提高我国仿制药的产品质量和疗效。
目前,我国部分药企也在积极寻找新的晶型,并寻求与新成立的药物晶型研究中心合作。药学专家任德权说,“我是晶型药物的粉丝”, 药物晶型研究不仅对仿制药至关重要,对创新药物的作用更突出,创新药物的晶型研究不仅可以有效提高药物的质量水平,而且可以形成新的知识产权,全面提升药物质量水平和市场竞争力。随着晶型药物研究的深入,必将对提高我国药品质量、疗效,提高我国药品创新能力起到重要作用。
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口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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