Endo制药公司子公司Qualitest生产的对乙酰氨基酚和磷酸可待因口服溶液,已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准。
对乙酰氨基酚和磷酸可待因口服溶液的剂量强度是每5毫升 120毫克/12毫克。
Qualitest 生产基于总配药的非专利药品。
Endo制药公司是一家美国公司,专门生产保健口服液、高价值品牌药和非专利药。
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-06
2024-08-19
2024-08-15
2024-08-28
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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