美国加州大学圣地亚哥分校的科学家鉴定了一种药物研发方法,该方法使快速增长的癌细胞得以消灭,而不会造成当前癌症疗法所产生的某些副作用。相关研究论文发表在11月13日《自然—医学》杂志上。
当前癌症药物结合目标酶RAF(该酶对细胞繁殖和肿瘤生长至关重要)时,会锚定多个位点,从而导致不可意料的副作用。该研究领导者David A. Cheresh与其同事设计了一种新的RAF 抑制因子,不结合RAF活性位点而是改变其结构,从而使其失活。
Cheresh表示:“该发现非比寻常,真正挑战了当前的教条。”研究者们希望该方法尽快尽快在临床应用。
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近年来,RNA疗法及其在疾病治疗中的潜力备受关注,今年诺贝尔生理学或医学奖授予微小RNA(microRNA)领域的研究更是将这一热度推向高峰。在新药研发蓬勃发展的今天,小核酸药物被视为继小分子药和抗体药之后的“第三次制药浪潮”的关键力量。
作者:崔芳菲
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