美国加州大学圣地亚哥分校的科学家鉴定了一种药物研发方法,该方法使快速增长的癌细胞得以消灭,而不会造成当前癌症疗法所产生的某些副作用。相关研究论文发表在11月13日《自然—医学》杂志上。
当前癌症药物结合目标酶RAF(该酶对细胞繁殖和肿瘤生长至关重要)时,会锚定多个位点,从而导致不可意料的副作用。该研究领导者David A. Cheresh与其同事设计了一种新的RAF 抑制因子,不结合RAF活性位点而是改变其结构,从而使其失活。
Cheresh表示:“该发现非比寻常,真正挑战了当前的教条。”研究者们希望该方法尽快尽快在临床应用。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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