据美国物理学家组织网报道,英国科学家已经研发出了一种新方法,利用“智能材料”来使蛋白质结晶,这种智能材料能记住分子的形状和“性格”。科学家们表示,发表于6月20日《美国国家科学院院刊》上的这项最新技术,有望通过帮助科学家确定靶向蛋白的结构从而研发出新药。
研发新药的过程一般如下:科学家们会先找出一个与疾病有关的蛋白质;接着设计出一个能同该蛋白质相互作用的分子,来刺激或者阻止该蛋白质的功能。为了做到这一点,需要首先了解目标蛋白质的结构。
一项名为X射线晶体学的技术能被用来分析一个蛋白质晶体内原子的排列,但是,让蛋白质从溶液中析出并形成晶体是一个主要的障碍。随着科学家们在基因组学和蛋白质组学领域不断取得新进展,可以作为潜在靶向药物的蛋白质的数量呈指数级增加,科学家们使用了很多蛋白质进行试验,然而目前的方法获得有用晶体的成功率不足20%。
现在,英国帝国理工学院和萨里大学的科学家使用名为“分子印迹聚合物(MIPs)”的材料,研发出了一种更有效的制造蛋白质晶体的方法。MIPs是一种由小单元组成的化合物,这些小单元紧紧包围着一个分子,当其中的分子被提取出来后,会留下一个洞穴,这个洞穴能够保持其形状,并对靶向分子具有很强的亲合性。这种属性使MIPs成为一个理想的成核剂,其能将蛋白质分子绑在一起,并使蛋白质分子更容易集结从而结晶。
该研究的领导者、帝国理工学院手术和癌症系的教授劳米•查彦(音译)表示,需要很强的力量才能让蛋白质脱离溶液并形成晶体,MIPs可以成为这个过程的 “幕后推手”,它会使用这个蛋白质作为其形成晶体的模板,一旦第一个或第一组分子被放在正确的地方,其他分子能自我排列在它周围并且开始结晶。研究发现,有6个不同的MIPs诱导9个蛋白质形成了晶体,而这些蛋白质在此前的实验中结晶情况并不理想。
查彦表示:“合理的药物设计依赖于科学家们了解靶向蛋白质的结构,得到好的晶体对研究这个结构来说不可或缺。使用MIPs,我们能得到比使用其他方法更好的晶体,也能增大让新蛋白质结晶的可能性,这对新药研发将产生深远的影响。”
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-19
2024-08-15
2024-08-28
2024-09-04
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
2001-2009Vogel Industry Media版权所有 京ICP备12020067号-15 京公网安备110102001177号
评论
加载更多