东京大学医学部附属医院准教授野入英世等人的研究小组近日宣布,他们发现了与肾病症候群相关的新的遗传基因。
研究小组经过对该遗传基因进行详细的机能分析,发现该遗传基因与维持排尿时过滤血液中废弃成分的肾脏过滤结构有关。该遗传基因在受到有害刺激时,容易破坏肾脏过滤结构,出现肾病症候群主要症状,即尿中有高蛋白的现象。研究小组在实验中通过阻碍该遗传基因,发现肾脏过滤结构脆弱性消失,防止了蛋白尿的出现。在糖尿病发病后,采用阻碍该遗传基因的药物治疗,蛋白尿也会减少。
肾病症候群是由于肾小球异常,排出的尿中有大量蛋白,从而导致血中蛋白异常低下,引起低蛋白血症的肾病的总称。肾病症候群有原发性和糖尿病导致的二次性两种类型,能够引起全身各个器官疾病发生。究其成因,科学家在此之前,仅发现了与家族性肾病症候群相关的多个遗传基因和一基因多型,但对肾病症候群全体共通的病态机理尚未了解。因此,对该病的治疗只能使用副作用极强的肾上腺皮质激素和免疫抑制药物,没有根本的治疗方法。
而新的研究成果可望用于开发诊断、治疗和预防肾病症候群的有效方法。
相关论文将刊载在最近出版的英国《自然—遗传学》杂志上。
2024-09-27
2024-12-03
2024-10-04
2024-10-14
2024-10-15
2024-10-30
2024-12-03
口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
2001-2009Vogel Industry Media版权所有 京ICP备12020067号-15 京公网安备110102001177号
评论
加载更多