康耐视公司
康耐视公司推出了 DataMan100 二维数据矩阵代码质量校验器的增强功能。DataMan 100 校验器已重新设计,新的照明装置组合可更快设置,操作也更为简单、还包括了可调整的 30和45照明、高度可调整的可选展示台以及便于定位代码的新的元件定位指引。
DataMan 100 验证系统提供了符合 ISO 15415、AIM DPM 和 AS9132 代码质量标准和指导方针的分级,并已通过 ISO 15426-2 验证体系的标准符合测试。由于 GS1 Judge Certified Test Card(经过了最近完成的行业标杆验证系统的测试,结果显示其功能可达到标准要求的 10 倍)的推出,该产品于 2009 年 12 月通过了 ISO 15426-2 标准。
“DataMan 100 验证系统是建立在原始系统可靠的分级性能的基础上,它已得到很大的改进,非常地简单易用”,康耐视ID产品的业务单位经理Carl Gerst说道,“客户现在可以获得真正的全方位系统,该系统利用了高性能的康耐视软件和高级光学元件以及照明和校准功能确保对标记类型和表面进行可靠地验证。”
新的 DataMan 100验证系统的突出特点包括:集成式、可调整30/45低角度照明和集成的90 DOAL照明; 将校验器组件与固定安装位置或可调整的可选展示台直接相连的多孔安装板; 带有开放窗口以便确定一致的代码位置的清晰元件定位指引; 带有集成 I/O 模块、电源和快速连接照明线的控制箱,更加易于设置; 10”X-Z可调整展示台套件和单机使用的较大底板(可选)。DataMan 100 校验器现已上市。
2024-08-17
2024-09-02
2024-08-09
2024-08-19
2024-08-15
2024-08-28
2024-09-04
本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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