QIAGEN4月28日宣布该公司两款试剂盒可用于筛查当前在全球多国蔓延的甲型流感病毒。对病毒基因序列的数据分析显示,这两款已经上市的试剂盒,即artusInfluenzaLCRTPCRKit和ResplexII2.0Kit*,可用于分析样本中是否存在A型流感病毒,包括H1N1病毒亚型。如检测结果为阳性,可根据相应制药厂商的建议,使用诸如达菲(Tamifly)或乐瑞沙(Relenza)等市售药物进行治疗。
“我们已将甲型流感病毒序列与这两款试剂盒进行了比较。基因序列的两端与artus试剂盒提供的引物完全吻合,与Resplex试剂盒引物吻合度接近100%。”QIAGENHamburg研发部高级主管ThomasGrewing博士说道,“我们现在正和相关机构密切合作,对两款试剂盒进行进一步验证,并根据临床样本进行优化。”
QIAGEN为甲型流感筛查、检测和研究提供下列几种方案:
1)QIAGEN的artusInfluenzaKit,是全球应用最广泛的流行性感冒筛查试剂盒之一。该试剂盒通过在广泛应用的检测平台LightCycler上运行聚合酶链扩增(PCR)反应,进行病毒筛查。
2)QIAGEN的ResplexIIv2.0,是一款同样基于PCR反应的多重检测试剂盒。它不仅可以区别流行性感冒A型和B型,同时也能够检测样本是否包含其他呼吸道疾病相关的病毒。
3)QIAGEN技术:除了上述试剂盒,QIAGEN提供一系列样本分析技术,包括样本制备试剂、PCR酶和仪器。这些技术在全球各实验室被广泛应用于开发自己的检测体系。如美国疾病控制及预防中心(CDC)提到的在挪威进行的一项研究,该研究整合了QIAGEN的试剂和检测平台Rotor—GeneQ。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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