美国礼来公司近日宣布在全球范围内推出一项新药研发的新举措。礼来公司将邀请全球药物研发领域的科研人员,共同参与阿兹海默氏症、癌症、糖尿病和骨质疏松症等领域的新药研发。
这项独特的行动名为“礼来表征型新药研发 (Phenotypic Drug Discovery)”,或简称 PD2。参与该行动的科研人员将利用礼来成熟的与疾病相关的表征型药物筛选模型,通过一个安全保密的门户网站,对全球各地的大学和生物技术实验室合成的化合物的生物表征型进行分析和评估。通过这种合作方式产生的研究成果会成为未来礼来与外部研究机构达成合作或进行许可经营的基础。
“每年,全球各地的研究人员都会在大学和生物技术实验室设计并合成许多新的化合物,但很多时候没有机会将其作为有潜力的候选药物进行充分评估”,礼来公司药物研发及技术部副总裁 Palkowitz 博士谈道:“在科学界,还有许多尚未开启的灵感和化合物源泉,它们经过深入评估和开发后,最终能够影响患者的健康和生活。”
研究人员可以在保密的情况下,通过自动化的 PD2 界面提交其化合物结构,由计算机系统通过礼来专有的运算法则对化合物的类药性和结构新颖性进行初步计算评估。如果化合物结构符合某特定标准,研究人员将获邀提交一份物理样本进行生物测试。一切测试均由礼来免费提供,并且本阶段知识产权仍归提交人员和/或机构所有。
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近年来,RNA疗法及其在疾病治疗中的潜力备受关注,今年诺贝尔生理学或医学奖授予微小RNA(microRNA)领域的研究更是将这一热度推向高峰。在新药研发蓬勃发展的今天,小核酸药物被视为继小分子药和抗体药之后的“第三次制药浪潮”的关键力量。
作者:崔芳菲
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