中国(无锡)生物医药产业博览会是一个引领生物技术发展的重要平台,旨在促进交流、学习、展示和采购优质产品。作为中国生物医药产业的核心节点之一,无锡举办这一博览会,将向世界展示中国生物医药产业的创新力与活力。
1. 全产业链展示,探索生物医药的深度和广度
博览会将持续三天,展示生物药产品及成果、生物药检测与诊断应用、生物药研发与制造装备、生物药研发与制造供应体系、生物药研发与制造技术服务、生物医药产业园及发展政策、生物医药人才交流展区等板块。参展企业将集中展示他们的产品和技术优势,让观众和采购商更直观地了解新技术、新产品和新应用。
2. 招展招商全面启动,提供特色服务和市场推广机会
作为博览会的全面启动活动之一,招展招商工作将为参展企业提供特色服务和丰富的市场推广机会。除了面对面交流和业务合作机会,组委会还将提供专业的展示方案、营销支持、媒体宣传和网络推广等机会,帮助企业提升品牌形象和产品知名度,拓展业务渠道。
3. 与会议相结合,共同推动产业的发展和创新
博览会与中国生物医药科技创新质量大会、中国生物医药人才交流大会同期举办,为参会人员提供广泛的参与和合作机会。会议将邀请生物医药领域多位具有重要影响的院士和知名专家出席并作大会报告,分享新的研究成果和技术趋势,探讨生物医药产业的发展趋势和挑战。通过展览和会议的相互配合,为生物医药领域的发展注入新动力。
2024中国(无锡)生物医药产业博览会正式启动,招展工作也在有条不紊的进行中。在此,我们诚邀全国各地企业共赴盛会、共襄盛举。
中国生物医药人才交流大会
一、博览会介绍
为深入贯彻党中央、国务院决策部署,推动生物医药全产业链开放创新,促进生物医药产业的健康发展,特举办2024中国(无锡)生物医药产业博览会暨中国生物医药科技创新质量大会,共同推进生物医药开放式创新发展,打造产业链、创新链、价值链、供应链深度融合的生物医药制造业现代化创新生态体系。
二、举办时间地点
报道时间:2024年4月16-17日
会议时间:2024年4月18-19日
展会时间:2024年4月18-20日
地点:无锡太湖国际博览中心
三、组织机构:
主办单位:中国医药质量管理协会
协办单位:中国生物工程学会继续教育专业委员会
江苏省化工行业协会
江苏省医药质量管理协会
江苏省生物医学工程学会
无锡市生物医药行业协会
承办单位:众企互联国际文化传媒(北京)有限公司
众企国际展览(无锡)有限公司
四、参会人员
生物药相关的研发、生产、设备、销售企业,生物药行业,上、下游相关企业及高校、科研院所的研究人员、政府相关管理人员。
五、展示内容
1、生物药产品及成果展区:
全面集中展示生物药领域的最新产品、研究成果及应用开发,邀请蛋白质药物、抗体药物、干细胞治疗、细胞治疗、基因治疗制品以及疫苗治疗和预防方面的生物制药企业参展。
2、生物药检测与诊断应用展区:
激请基因诊断及检测,诊断试剂等检测产品及诊断技术应用方面的企业科研机构参展。
3、生物药研发、分析与制造装备展区:
邀请生物医药制造设备提供商、生物药研发、分析仪器设备生产、供应商等相关企业、科研机构参展。
4、生物药研发与制造供应体系展区:
邀请生物制药原辅材料、原料药、酶、添加剂、稳定剂等产业链供应企业参展。
5、生物药研发、制造技术服务展区:
邀请CXO,知识产权、信息咨询、项目评估、法律咨询、投资等企业、科研机构参展。
6、生物医药产业园及发展政策展区:
邀请各地生物医药产业园区参展,发布各园区发展的政策与投资环境;研讨产业发展现状与前景等。
7、生物医药人才交流展区
邀请生物医药行业国际企业及上市企业形象展示,人力资源部门招聘展台以及各大院校成果展示等。
六、论坛及相关活动
1、参观博览会及论坛开幕式
2、中国生物医药科技创新质量论坛
3、会议内容:(征集中...)
①解读《“十四五”生物经济发展规划》
②临床试验质量管理体系前瞻性研究
③细胞培养设计与开发
④生物产品关键质量属性研究
⑤生物产品申报质量要求经验分享
⑥数字化助力生物医药产业高质量发展
⑦生物医疗产业的创新发展
⑧合成生物学技术前沿进展与产业应用
⑨生物科技产业融合创新
4、展商路演与招采活动:
本届展会将召集全国头部生物医药及技术装备相关企业的招采、品质及运营部门负责人组建展会专业采购团,并在展会现场设置展商路演会场,设置合作签约专区,供特展商进行路演宣传活动。(路演等活动需提前申请,由组委会统一安排)
七、联系方式
地 址:北京市朝阳区将台路5号院普天实业创新园
联系人:李赞
电 话:13522289650
邮 箱:363306364@qq.com
网 址:www.bmte-expo.com
撰稿人 | 无锡生物医药博览会
责任编辑 | 胡静
审核人 | 何发
2024-09-23
2024-09-27
2024-12-03
2024-10-04
2024-10-14
2024-10-15
2024-12-03
口服固体制剂作为临床应用非常广泛的剂型之一,其传统生产模式存在产尘量大、生产暴露环节众多以及工序复杂等特点。因此,在生产 OEB4-5 级标准的口服固体制剂时,面临的挑战是多方面的。本文从车间建设的角度出发,探讨了针对高毒性或高活性等固体制剂生产所需采取的技术手段与措施。
作者:卞强、陈宁
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