它是“新冠最大赢家”。新冠疫苗、新冠特效药的加持,让辉瑞在2021年重回全球药企第一的位置,疯狂吸金。其新冠疫苗Comirnaty,在2021年销售额高达369亿美元,成为了人类制药史上销售最快的药物。
1849年,德裔化学家Charlse Pfizer拿着从父亲那里借来的2500美金与它的甜食商表哥CharlesErhart合伙,在纽约市布鲁克林区的一座红砖瓦的房子中正式创建了辉瑞公司的前身Charles Pfizer & Company。
初期的辉瑞公司的定位是精细化学品的的加工。他们的第一种产品是具有杏仁太妃糖口味的蛔蒿素糖。因为在19世纪中叶的美洲,蛔虫感染导致的肠道疾病十分流行,所以蛔蒿素(santonin)的需求十分旺盛。
辉瑞公司的第一种产品"SANTONIN AND CALOMEL"
因为蛔蒿素有着巨大的市场,再加上产品的口味独特,所以蛔蒿素糖大受欢迎,迅速占领了市场,这也标志着辉瑞公司的正式起步。
接下来到了美国的内战时期(1861-1865),辉瑞也迎来了自己的另一个机遇。1862年,辉瑞成为了美国本国第一家能够生产酒石酸和塔塔粉(酒石酸氢钾)的公司,它们对于食品产业和药品制造业至关重要。
图为左旋酒石酸(左上),右旋酒石(右上)酸和内消旋酒石酸(下)的分子结构图
因为内战的原因,美国国内对于止痛剂,防腐剂和消毒剂的需求量飙升,辉瑞公司抓住这个千载难逢的机会,加大了酒石酸,塔塔粉以及其它相关产品(如碘酒,吗啡,氯仿,樟脑以及汞剂)的生产量来满足联军的需要,结果辉瑞公司又是赚得盆满钵满。
到了1868年,尽管内战早已结束,但是其营业额相比去年还是翻了一倍,为了进一步扩大生产线,辉瑞公司购买了一栋位于曼哈顿地区的后革命时代建造的大楼,并将其总部迁移到此。
早期辉瑞公司的各种重要产品都是化学产品,跟制药没有太大的关系,而且有种啥赚钱搞啥的感觉。这种情况在第二次世界大战期间得到了改变,辉瑞彻底走上了开发以及研制药品的“不归路”,下面就跟大家分享这一段故事。
故事的开始还要从青霉素(Penicillin)的发现说起。1928年,英国科学家弗莱明在一次机缘巧合中发现青霉菌能杀死葡萄球菌等细菌,但他不是一名化学专家,所以无法对青霉菌中的抑菌物质进行提纯,于是他联系了英国病理学家弗洛里和生物化学家钱恩进行系统提纯。
直到1938年,由牛津大学霍华德·弗洛里和恩斯特·钱恩领导的团队才成功地分离纯化出青霉素。三个人之后一同分享了1945年的诺贝尔生理学奖。
战后的1946年,美国政府向公众开放了青霉素,辉瑞购买了二战时的一座造船厂,并将其改造成为大规模生产药物的制药厂,这也标志着辉瑞正式进入了制药行业。
二战时期的Groton Victory Yard造船厂一角,后被辉瑞改造成了制药厂
在此后的几年中,这个制药厂生产了美国整个国家85%和全世界50%份额的青霉素,仅1946年一年的销售额就达到了4300万美元。
二战之后,辉瑞也面临着诸多的挑战。在战后初期,因为辉瑞是全世界生产青霉素为数不多的重要厂家,所以能够大赚特赚。
但是,其它很多药厂看着这块巨大的蛋糕也都相继加入了青霉素生产的大军,这导致市场上的青霉素产量过剩,进而使青霉素的价格由之前的每十万单位20美元急剧下跌到2美分,下跌了1000倍,仅生产青霉素的利润变得非常微薄。
同时,辉瑞的化学品的销量也开始下降,因为之前的很多客户都开始自己建立工厂生产各种原材料,它们对于辉瑞的依赖程度大大降低。
于是,这促使辉瑞发奋图强,去探索发展新的各种药物,其中就包括抗生素。在当时,尽管青霉素对于某些感染性疾病具有很好的治疗效果,但是,青霉素并不是一种广谱的抗生素,对于大多数的感染疾病,青霉素还是无能为力,而且还易产生抗药性,这使得市场对于广谱强效抗生素的需求极其强烈。
辉瑞抓住这个机会,其公司第一个药品研发项目成功地从一种链霉菌中分离出了一种广谱四环素类抗生素——土霉素(Oxytetracycline),这种抗生素对于多达100种的疾病都有十分有效的治疗效果。
1950年3月15日,美国FDA正式批准了辉瑞的土霉素药物Terramycin(商品名)。同时,辉瑞也采取了新的销售策略,建立自己的销售部门和力量,由经过训练的销售人员去直接向医院和零售商推销药品,并花费巨额资金加大宣传,再加上药品优异的治疗效果,这一切使得Terramycin成功地占领了市场,仅仅在上市的12个月后,Terramycin的销售额就占到了辉瑞全年总销售额6000万美元的四分之一。
除了投入精力和金钱在新的药品的开发,辉瑞还采取了一种更加取巧的方法,就是生物仿制药的生产,通过对市场上已经存在的药物分子进行适当的改良,进而快速生产出自己品牌的药物,在这一点上,辉瑞特别成功,这使辉瑞渐渐摆脱了仅靠单一药物维持销售额的境况。
1960年,他们在美国康涅狄格州建立了全球最大的格罗顿实验室,召集了高达4000名研发人员。它成为二十世纪下半叶,辉瑞做大的关键。
1982年的抗炎药吡罗昔康,1989年的冠心病心绞痛药物硝苯地平,都是这个实验室研制的。
1984年,Glucotrol® (glipizide)批准上市,被用来治疗糖尿病。
1985年,Unasyn® (ampicillin sulbactam),一种注射用的抗生素批准上市。
1989年,Procardia® XL (nifedipine),被用来治疗心绞痛和高血压。
1990年,Diflucan® (fluconazole),被用来治疗系统性真菌感染,成为当时世界上最好的抗真菌药物。
1992年,三连发,Zoloft® (sertraline hydrochloride),治疗抑郁症。Norvasc®(amlodipine besylate),治疗心绞痛和高血压。Zithromax®(azithromycin),治疗呼吸道和皮肤感染。
1995年,Cardura® (doxazosin mesylate),被批准用来治疗男性前列腺增生。
1997年,辉瑞帮助Warner-Lambert制药公司将LIPITOR® (atorvastatin calcium) 推向市场,LIPITOR作为一款降胆固醇药物,迅速占领市场并成为最畅销的该类药物,当年的销售额就高达8亿多美元,第二年,销售额突破了20个亿。
1998年,世界上第一款治疗男性勃起功能障碍的药物Viagra® (sildenafilcitrate),俗称“伟哥”,被批准上市,这简直是广大男性同胞的福音,在上市后的短短三个星期内,医生们就开出了超过35万份的处方。同年的销售额接近8亿美元,第二年则超过10亿美元。
1999年,辉瑞被财富杂志评选为年度最佳公司,并于同年在麻省的剑桥建立了新的药物研发中心,当年的科研投入也首次超过了40亿美元,截止年底,辉瑞的销售额也超过了162亿美元。
进入新的世纪,辉瑞又继续拓宽自己研发药物的领域,开始向癌症,艾滋病,神经性疾病等疑难杂症方向拓展,并推出了大量新的药物,比较有代表性的有Caduet® (amlodipinebesylate and atorvastatin calcium),世界上第一款被用于同时治疗高血压和高血脂的药物;Lyrica® (pregabalin),世界上第一款被用于治疗两种不同神经性疼痛的药物;Sutent® (sunitinibmalate),一种口服的多激酶抑制剂被用来治疗多种癌症,如肾癌和胃肠道癌症;Selzentry™ (maraviroc) ,一种口服的HIV病毒抑制剂。
同时大量收购各种医药公司,为自己的药物生产线继续添砖加瓦,2000年,辉瑞花费1100多亿美元收购了Warner-Lambert制药公司,就这样,辉瑞成为了世界上第二大的制药公司。
2003年,辉瑞投入的研发费用第一次超过70亿美元并收购了Pharmacia生物制药公司,并获得了CELEBREX®(celecoxib)的全部产权,CELEBREX是一款被用来治疗各种原因引起的关节炎症以及疼痛的药物。
2021年,其Comirnaty疫苗生产量超30亿剂,销售额高达369亿美元,成为制药史上销售最快的药物。
2021年辉瑞总销售额达813亿美元,较前一年增长95%,登顶销售王座。其研发费用高达138亿美元(营收占比17.01%)。
2022年上半年,辉瑞继续高歌猛进,总营收534亿美元,同比增长60%;净利润177.69亿美元,同比增长70%,其中疫苗Comirnaty、新冠口服药物Paxlovid功不可没。
2022年,新冠疫苗销售额开始下降,其第三季度营收为226.38亿美元(净利润86.08亿美元),同比降低6%,但表现依然超出了华尔街的预期。国外分析师预测,辉瑞2022年的营收可能达到1013亿美元。
尽管辉瑞公司的历史已经接近174年,其制药历史从1942年算起,也有了80年,但是辉瑞公司依旧充满了朝气和活力,不断地推陈出新,去探索新的领域。在提高制药水平的同时,辉瑞还为贫困和落后地区如非洲地区的人民药品的获取也贡献了巨大的力量。
一路走来,辉瑞就像“贪吃蛇”,一步一步发展成为如今的宇宙第一大药厂。对于资源整合,辉瑞的利用堪称完美。对于产品的包装,辉瑞的营销堪称药企典范。辉瑞凭借自己敏锐的洞察,规划蓝图,不断并购取长补短,借助外部力量的同时强化自身的业务能力,让自己在激烈的商业竞争中能够基业长青立于不败之地。相信在未来,辉瑞会继续为人类的医疗发展贡献出独特的力量。
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本文的目的是为了探讨注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法开发及验证。通过采用薄膜过滤法,使用1mol·L-1硫酸镁溶液对样品及所用培养基进行处理,pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)进行冲洗,有效地消除了样品的抑菌性。得出的结论为采用 1 mol·L-1 硫酸镁溶液及 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液(含 0.1% 组氨酸、0.3% 卵磷脂和 3% 吐温 80)可以有效地消除注射用甲苯磺酸奥马环素的抑菌性能,可以将该方法用于注射用甲苯磺酸奥马环素的无菌方法验证。
作者:印萍
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