本轮融资由成都生物城一号股权投资基金合伙企业(有限合伙)、成都高新新经济创业投资有限公司、彭州全球生物医药科技成果转化股权投资基金合伙企业(有限合伙)、成都高投生物医药园区管理有限公司,联合天使轮投资人成都高投创业投资有限公司和深圳九源长青股权投资基金企业(有限合伙)共同参与完成。
本轮融资将主要用于西岭源药业自主开发的第一个ADC候选药物SMP-656的IND申报/临床1期研究和偶联药物技术平台的建设,同时加速高难度仿制药在中国和海外市场的申报和商业化布局。西岭源药业创始人、董事长/CEO黄金昆博士表示:
“在当前新冠疫情反复无常、外部环境错综复杂、资本市场相对低迷等多重因素影响下,生物医药行业发展整体进入平缓调整的阶段,而我们的研发正处于创新升级和商业转化的关键时期,本轮融资的完成,体现了资本市场对西岭源药业的高度认可。我们非常感谢本轮投资人对公司的充分肯定和鼎力支持。未来的西岭源将继续攻坚克难,砥砺前行,为患者提供更好的治疗药物,不负投资人的期许。”
西岭源药业以催化合成技术为锚点,开发高壁垒仿制药和差异化创新药,致力于打造国际领先的小分子创新药研发平台、造影剂药物开发平台、催化技术平台和偶联药物平台,开发诊断和治疗肿瘤的高端仿制药和创新药。公司已完成化学药研发、临床研究、产业化(MAH)和商业化(合作)全产业链发展的初步布局。西岭源药业率先攻克史上最贵原料药之一,被誉为药物合成领域“珠穆朗玛峰”—艾立布林的关键合成技术,现已独立完成了甲磺酸艾立布林原料药及注射液的开发、美国原料药(DMF)备案,并将于近期提交中国原料药备案(DMF)和中美制剂(ANDA)申请。公司已经向多家海内外药企提供高质量艾立布林原料药用于仿制药或合作ADC创新药开发。同时,西岭源已经成功完成从高难度原料药的合成技术,深耕到创新药领域的无缝链接。其中,以艾立布林(细胞毒性药物)和自主开发的独特Superhydra Linker技术为基础,已完成核心偶联药物平台建立,实现ADC药物快速开发。公司以艾立布林作为毒素自主开发的首个ADC候选药物,已经显示出优异的临床前数据。西岭源药业偶联药物平台(XL-XDC)已筛选出优势的“Linker+Drug”分子库,能针对不同靶点和适应症进行快速开发,实现与合作伙伴高效地在各种新型偶联药物赛道上的切换。
此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息,不代表平台立场
评论
加载更多