辉瑞白血病创新药贝博萨正式落地

整理自网络 2022-07-18

近日，辉瑞白血病创新药贝博萨（注射用奥加伊妥珠单抗）率先在中国多个城市开出首批处方，多城联动，正式落地。这标志着全球首个复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（R/R B-ALL）的ADC（抗体偶联药物）开始惠及中国急性淋巴细胞性白血病患者。

为了加速贝博萨^®这一创新疗法用于临床治疗，辉瑞和合作伙伴通力协作，以“光速行动” 推进药物进口和流通，迅速覆盖中国各大血液治疗中心。目前，率先为患者开出处方的包括：北京大学血液病研究所、苏州大学附属第一医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、中国医学科学院血液病医院血液病医院、南方医科大学南方医院、浙江大学医学院附属第一医院等。

贝博萨^®于2021年12月由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于R/R B-ALL成年患者。作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物，贝博萨^®是全球首个获得FDA（美国食品药品监督管理局）批准靶向CD22的ADC， ADC药物的独特机制能提高R/R B-ALL治疗的完全缓解（CR）率（获得CR是进行造血干细胞移植的前提），在急性淋巴细胞白血病治疗中具有划时代的重要意义。

北京大学血液病研究所所长黄晓军教授表示：“奥加伊妥珠单抗的到来希望可以让患者拥有更多的治疗选择，更多白血病患者后续将有机会进行造血干细胞移植，进而达到长期生存的目的，治疗困境有望被打破，新治疗标准建立也有望进一步建立，R/R B-ALL治疗领域因此迎来了里程碑。”

作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物之一，奥加伊妥珠单抗能够靶向针对癌细胞，可以更容易地穿过细胞膜并杀死周围的细胞；与标准化疗相比，可以帮助更多患者后续有机会进行造血干细胞移植，进而达到长期生存的目的。