这一全新的检测产品在领先的、已商业化分发的TruSight™ Oncology 500的基础上,增加了对一种新的基因组特征的评估。未来,该产品将在全球范围内发行(不包括美国和日本),助力全球的科研工作者通过识别用于同源重组修复缺陷(HRD)评估的基因突变,进一步解锁肿瘤基因组。
因美纳首席医学官 Phil Febbo 医学博士表示:“同源重组修复缺陷(HRD)状态已成为含有高度DNA损伤的肿瘤的重要生物标志物,包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。通过单个样本和单次检测,TruSight Oncology 500 HRD 检测可以为实验室提供全面、精准、灵敏的结果,能够极大地提升我们对肿瘤基因组特性的认知。”
TruSight™ Oncology 500 (仅供研究使用)检测是基于新一代测序(NGS)的综合性检测方法,利用成熟的因美纳 NGS 技术和Myriad Genetics经验证的HRD 技术,助力实验室精准检测基因组不稳定性,可同时分析 500 余种基因,包括与HRD状态相关的基因。
默沙东研究实验室临床肿瘤学早期开发高级副总裁 Eric H.Rubin 博士表示:“我们很高兴与因美纳一起达到这一里程碑,将用于 HRD 评估的检测方法商业化,助力临床研究的发展并拓展临床试验的可及性。”
这项科研检测预计将于2022年8月开始在全球(不包括美国和日本)发行。此外,因美纳与默沙东于2021 年9 月宣布的合作内容之一,即正在为欧盟和英国市场开发一款全新的 HRD 伴随诊断(CDx)检测产品,将帮助识别 HRD 状态呈阳性的卵巢癌患者。
此次与默沙东的合作,扩展了因美纳与肿瘤学行业领军企业的广泛的合作伙伴关系,共同推动了癌症诊断和精准医疗的发展。
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